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Arturo Aliaga

Portavoz del Partido Aragones en las Cortes de Aragón (PAR)

Konpromiso ratioa

93,3%

30 Galdera 28 Erantzun

Erantzute epea
12 días, 12 horas

Beharrezko babes kopurua
10

Pregunta a Arturo Aliaga

Beharrezko babesak: 10

Erantzunak (28)

Galderak (94)

Biografia

Erantzunak

De Arturo Aliaga

Paraísos fiscales

A Oxfam Intermón

2019 Mai. 24 1913 babes

Partekatu Baloratu

De Arturo Aliaga

Sí a la investigación, cura y detección precoz del cáncer metastásico

A Elena de Diego

2019 Abe. 13 632 babes

Partekatu Baloratu

De Arturo Aliaga

Las terapias naturales y los tratamientos médicos tradicionales pueden ser complementarios

A Javier Polo de Marcos

2018 Abe. 27 331 babes

Partekatu Baloratu

De Arturo Aliaga

El PAR pide que se dote la plaza y pedirá explicaciones a la consejera

A Madres y Padres Afectados por la ausencia de Fisioterapeuta del CEIP Parque Europa

2019 Ots. 04 321 babes

Partekatu Baloratu

De Arturo Aliaga

Apoyaremos cualquier iniciativa que ayude a tratar los trastornos alimentarios en Aragón

A Apataz

2019 Eka. 03 315 babes

Partekatu Baloratu

De Arturo Aliaga

Se educa con personas

A Amparo Hernandez

2015 Mai. 15 272 babes

Partekatu Baloratu

De Arturo Aliaga

Vivienda digna pero en propiedad

A Usuario Anónimo

2015 Mai. 15 78 babes

Partekatu Baloratu

De Arturo Aliaga

Empleo de calidad en empresas de calidad

A Usuario Anónimo

2015 Mai. 15 56 babes

Partekatu Baloratu

De Arturo Aliaga

Aragón no es lo que nos separa

A Usuario Anónimo

2015 Mai. 15 55 babes

Partekatu Baloratu

De Arturo Aliaga

Mi familia

A Usuario Anónimo

2015 Mai. 15 46 babes

Partekatu Baloratu

De Arturo Aliaga

Creo en valorizar más que en reciclar

A Fco. Javier Fernández Burgada

2015 Mai. 15 44 babes

Partekatu Baloratu

De Arturo Aliaga

Elección directa y rendición de cuentas

A Luis A López Latorre Latorre

2015 Mai. 15 42 babes

Partekatu Baloratu

Arturo Aliaga

Pregunta a Arturo Aliaga

Erantzunak

Paraísos fiscales

Sí a la investigación, cura y detección precoz del cáncer metastásico

Las terapias naturales y los tratamientos médicos tradicionales pueden ser complementarios

El PAR pide que se dote la plaza y pedirá explicaciones a la consejera

Apoyaremos cualquier iniciativa que ayude a tratar los trastornos alimentarios en Aragón

Se educa con personas

Vivienda digna pero en propiedad

Empleo de calidad en empresas de calidad

Aragón no es lo que nos separa

Mi familia

Creo en valorizar más que en reciclar

Elección directa y rendición de cuentas

Galderak

Soy Izarbe y tengo sarcoma de Ewing, ¿cuándo se invertirán más recursos en la investigación de nuevos tratamientos para curar el sarcoma de Ewing?

Mi hija Valentina, tiene 8 meses y sufre Fibrosis Quística. ¿nos ayudarán a poder tener cubiertas las necesidades de las personas afectadas por esta enfermedad?

Las mujeres con Endometriosis nos encontramos ante una situación crítica en la Sanidad. ¿Cuándo van a mejorar la atención médica, invertir en investigación y darle la importancia que merece? ¡La regla no debería doler y mucho menos incapacitar!

Leo tiene una alteración genética en el gen KMT5B. Solo hay 2 casos como el nuestro en España y la sanidad no nos orienta en cómo afrontarla. Ante las enfermedades raras, ¿por qué no existen más especialidades genéticas para su conocimiento?

Me llamo Bea y fui madre a los 16 años. ¿Qué medidas están tomando para que las madres adolescentes tengan un acompañamiento real y dejen de ser discriminadas?

Me llamo Almudena y he superado un cáncer de mama: ¿Por qué no se garantiza un acompañamiento estético para lidiar con los efectos que generan sobre el cuerpo los tratamientos de quimioterapia y radioterapia?

El CEIP Reino de Aragón de La Puebla de Alfindén está sufiendo recortes en personal específico para alumnos con necesidades especiales. ¿Por qué no se contrata a los auxiliares que nuestros hijos e hijas necesitan para su día a día?

Muchos niños con Epilepsia Rosa viven sin un diagnóstico oportuno que les permita acceder a tratamientos adecuados. ¿Para cuándo más recursos y formación a los médicos para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras?

Mi hijo Alan sufre la enfermedad de Piel de Mariposa, ¿se comprometerán a mejorar la calidad de vida de los afectados y de las familias?

Los cánones de belleza expuestos en redes sociales fueron un importante potencial para mi TCA, ¿cuándo se iniciarán campañas de sensibilización y prevención?

Soy Alazne y he perdido a mi bebé sin un apoyo adecuado, ¿por qué no se crean protocolos que dejen de invisibilizar a las familias que pasamos por algo tan duro?

Las secuelas que sufro tras haber superado un cáncer de mama son enormes. ¿Cuándo se van a destinar más recursos a la investigación de tratamientos menos agresivos?

Biografia

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