Es ingeniera industrial; Máster en Contratos Públicos con especial aplicación al ámbito de la Defensa por la Universidad Nacional de Educación a Distancia y ha cursado el Programa de Desarrollo Directivo de Excelencia en Gestión Pública en el IESE.

Ha desarrollado su carrera profesional desde el año 1999 hasta 2019 en Isdefe, empresa pública propiedad del Ministerio de Defensa, en la que ha desarrollado labores de asistencia técnica tanto al propio Ministerio de Defensa y a los diferentes Ejércitos, como a los Ministerios de Industria, Energía y Turismo, Fomento, Industria y Economía, Industria, Energía, Turismo y Agenda Digital, así como otros entes y organismos públicos como Puertos del Estado, Adif, AENA, INTA.

Ana María Cuartero

Pregunta a Ana María Cuartero

Respuestas

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Nos ponemos a su disposición y registraré una pregunta específica en relación con la investigación en esta enfermedad

Preguntas

7.291 ancianos murieron en residencias madrileñas durante el Covid por el “Protocolo de la Vergüenza” impidiendo derivar a dependientes a los hospitales ¿Cuándo se hará justicia? Quieren que olvidemos este genocidio de residentes, el asesinato de mi madre

Dani tiene 3 años, convive con una enfermedad ultra rara, y sus avances dependen de las terapias que recibe. Al comenzar infantil en un centro especial atención temprana desaparece ¿Por qué no se compatibilizan ambas sesiones en todas las CCAA por igual?

El meduloblastoma también afecta a los jóvenes y adultos. Necesitamos que se invierta en investigación, se creen planes de tratamiento y se destinen más recursos. ¡No podemos vivir en constante incertidumbre!

Mateo tiene 3 años, y lucha contra una enfermedad ultra rara mutación gen BCAP31. Si se tiene poca información, ¿por qué no se hace una recolección de datos, como en otros países, para comprenderla y mejorar la calidad de vida de sus afectados?

Las trabajadoras de la Escuela Infantil El Señor Don Gato de Vicálvaro llevamos más de dos meses sin cobrar. Necesitamos una solución administrativa que nos asegure unas buenas condiciones laborales. ¡Estamos desesperadas!

Laia tiene el síndrome de Noonan y las limitaciones que le impone la enfermedad mejorarían con terapias y apoyos que le pertenecen por derecho. Si el sistema evalúa sus necesidades para reforzarlas, ¿por qué su desarrollo depende de la economía familiar?

Sara tiene necesidades especiales, y su colegio pone en riesgo su salud al descuidar el aseo personal, la limpieza de sus alargaderas de alimentación... ¿Por qué no se realizan las inspecciones solicitadas para evitar que se vulnere su dignidad?

Me llamo Ana y quiero que se hable más sobre salud mental en la sociedad. ¡Es muy duro tener que elegir hacia qué persona van los ahorros mensuales, cuando hay varios miembros de una misma familia con patologías! ¡Necesitamos que Sanidad nos ayude!

Jerôme es un joven feliz, sociable y cariñoso. ¡El autismo requiere de soporte administrativo, fuentes de trabajo e inclusión!

Desde la Plataforma vecinal Metro a Parla YA, consideramos fundamental que llegue el metro a nuestro municipio. ¿Cómo puede ser que más de 130.000 habitantes no tengamos acceso a esta infraestructura? ¡Metro a Parla YA!

En la Comunidad de Madrid se están vulnerando los derechos de las personas con discapacidad impidiéndoles acceder a una educación inclusiva. ¿Cuándo se garantizará la libre elección de modalidad educativa?

Ayudadme a visibilizar el trato tan negativo en el centro base de discapacidad en Móstoles

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