Respuestas
04 Ene. 2024 44381 Apoyos
28 Nov. 2023 44381 Apoyos
24 Nov. 2023 44381 Apoyos
Preguntas
Pregunta de Marta Reyero
¿Hola soy Iria tengo albinismo oculocutáneo y necesitamos como Brasil , chile que las cremas solares estén incluidas?
Pregunta de Marta Reyero
28 Mar. 2024 53 Apoyos de 50
A Congreso de los diputados
Pregunta de Marta Reyero
¿Cuándo se va a considerar la crema solar como un tratamiento en vez de un cosmético para las personas con albinismo que lo necesiten? ¡Es necesario que el Estado nos ayude a hacer frente a los gastos que esta supone!
Pregunta de Marta Reyero
29 Jun. 2023 44381 Apoyos de 1500
Preguntas apoyadas
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Rocio Aguayo
Las cremas solares son indispensables para muchas personas con albinismo y aun así, no se consideran como un tratamiento. ¿Cuándo dejarán de considerarse como cosméticos para pasar a ser cubiertas por la Seguridad Social?
Pregunta de Rocio Aguayo
23 Abr. 2024 365 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Silvia Alegre
Marcos convive con el síndrome SXTBP1. Es un gran dependiente mayor de edad y la ley nos autoriza a representarlo limitadamente como “guardadores de hecho” ¿Por qué no existe un registro/certificado que avale esta figura y realizar trámites en su nombre?
Pregunta de Silvia Alegre
25 Mar. 2024 234 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Mari Luz Decelis
Las personas con fibromialgia no contamos con los recursos necesarios para poder “aprender a vivir con ella”. ¿Por qué no se ofrecen más recursos desde la Seguridad Social que nos permitan mejorar nuestra calidad de vida?
Pregunta de Mari Luz Decelis
02 Feb. 2024 16 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de María Paramio
Me llamo María y tengo un hijo que convive con el síndrome STXBP1. ¡En España hay muchos niños con enfermedades raras, pero no hay investigación para mejorar sus vidas! ¡Necesitamos dinero del Estado para conseguir que esos niños tengan un futuro!
Pregunta de María Paramio
12 Ene. 2024 895 Apoyos de 500
A Senado
Pregunta de Tamara Blanco
Héctor convive con Tay-Sachs, una enfermedad rara y neurodegenerativa, donde la esperanza de vida no supera los 5 años. ¡Necesitamos urgentemente que se invierta en investigación, se visibilice la enfermedad y ofrezcan más información y recursos!
Pregunta de Tamara Blanco
01 Dic. 2023 749 Apoyos de 700
A Congreso de los diputados
Pregunta de Carmen Perdiguero Moreno
¿Cuándo se van a establecer medidas reales y efectivas ante el uso problemático de internet y las tecnologías por parte de niños/as y adolescentes? ¡Internet es un peligro real para nuestros menores!
Pregunta de Carmen Perdiguero Moreno
10 Nov. 2023 35 Apoyos de 1500
A Cortes Valencianas
Pregunta de Teresa Zapata
Edu es autista, no está enfermo, es su condición. Tiene otra percepción del mundo, otros intereses y necesidades que cubrir para mejorar su autonomía ¿Qué recursos existen para dar mayor visibilidad al autismo y mejorar su inclusión?
Pregunta de Teresa Zapata
18 Abr. 2023 4517 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Fundación Pasqual Maragall
1 de cada 10 personas mayores de 65 años padece Alzheimer. ¡Firma por un futuro sin esta enfermedad!
Pregunta de Fundación Pasqual Maragall
16 Feb. 2023 5542 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Educo
1 de cada 3 niños y niñas en España está en riesgo de pobreza. ¡Ayúdanos a garantizar una comida completa al día!
Pregunta de Educo
03 Nov. 2022 14486 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Guillermo Pelegrín
Me detectaron con 3 años un problema visual que derivó en una ceguera degenerativa. ¿Por qué no se destinan más recursos en la inclusión REAL de todo tipo de realidades que vivimos?
Pregunta de Guillermo Pelegrín
03 Oct. 2022 4311 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Aldeas Infantiles SOS España
Firma para que la salud mental de nuestros hijos e hijas deje de ser la gran olvidada de nuestro sistema sanitario.
Pregunta de Aldeas Infantiles SOS España
07 Oct. 2021 10782 Apoyos de 1500