Erantzunak
2024 Urt. 04 44381 babes
2023 Aza. 28 44381 babes
2023 Aza. 24 44381 babes
Galderak
Pregunta de Marta Reyero
¿Hola soy Iria tengo albinismo oculocutáneo y necesitamos como Brasil , chile que las cremas solares estén incluidas?
Pregunta de Marta Reyero
2024 Mar. 28 53 Apoyos de 50
A Congreso de los diputados
Pregunta de Marta Reyero
¿Cuándo se va a considerar la crema solar como un tratamiento en vez de un cosmético para las personas con albinismo que lo necesiten? ¡Es necesario que el Estado nos ayude a hacer frente a los gastos que esta supone!
Pregunta de Marta Reyero
2023 Eka. 29 44381 Apoyos de 1500
Babestutako galderak
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Rocio Aguayo
Las cremas solares son indispensables para muchas personas con albinismo y aun así, no se consideran como un tratamiento. ¿Cuándo dejarán de considerarse como cosméticos para pasar a ser cubiertas por la Seguridad Social?
Pregunta de Rocio Aguayo
2024 Api. 23 365 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Silvia Alegre
Marcos convive con el síndrome SXTBP1. Es un gran dependiente mayor de edad y la ley nos autoriza a representarlo limitadamente como “guardadores de hecho” ¿Por qué no existe un registro/certificado que avale esta figura y realizar trámites en su nombre?
Pregunta de Silvia Alegre
2024 Mar. 25 234 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Mari Luz Decelis
Las personas con fibromialgia no contamos con los recursos necesarios para poder “aprender a vivir con ella”. ¿Por qué no se ofrecen más recursos desde la Seguridad Social que nos permitan mejorar nuestra calidad de vida?
Pregunta de Mari Luz Decelis
2024 Ots. 02 16 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de María Paramio
Me llamo María y tengo un hijo que convive con el síndrome STXBP1. ¡En España hay muchos niños con enfermedades raras, pero no hay investigación para mejorar sus vidas! ¡Necesitamos dinero del Estado para conseguir que esos niños tengan un futuro!
Pregunta de María Paramio
2024 Urt. 12 895 Apoyos de 500
A Senado
Pregunta de Tamara Blanco
Héctor convive con Tay-Sachs, una enfermedad rara y neurodegenerativa, donde la esperanza de vida no supera los 5 años. ¡Necesitamos urgentemente que se invierta en investigación, se visibilice la enfermedad y ofrezcan más información y recursos!
Pregunta de Tamara Blanco
2023 Abe. 01 749 Apoyos de 700
A Congreso de los diputados
Pregunta de Carmen Perdiguero Moreno
¿Cuándo se van a establecer medidas reales y efectivas ante el uso problemático de internet y las tecnologías por parte de niños/as y adolescentes? ¡Internet es un peligro real para nuestros menores!
Pregunta de Carmen Perdiguero Moreno
2023 Aza. 10 35 Apoyos de 1500
A Cortes Valencianas
Pregunta de Teresa Zapata
Edu es autista, no está enfermo, es su condición. Tiene otra percepción del mundo, otros intereses y necesidades que cubrir para mejorar su autonomía ¿Qué recursos existen para dar mayor visibilidad al autismo y mejorar su inclusión?
Pregunta de Teresa Zapata
2023 Api. 18 4517 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Fundación Pasqual Maragall
1 de cada 10 personas mayores de 65 años padece Alzheimer. ¡Firma por un futuro sin esta enfermedad!
Pregunta de Fundación Pasqual Maragall
2023 Ots. 16 5542 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Educo
1 de cada 3 niños y niñas en España está en riesgo de pobreza. ¡Ayúdanos a garantizar una comida completa al día!
Pregunta de Educo
2022 Aza. 03 14490 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Guillermo Pelegrín
Me detectaron con 3 años un problema visual que derivó en una ceguera degenerativa. ¿Por qué no se destinan más recursos en la inclusión REAL de todo tipo de realidades que vivimos?
Pregunta de Guillermo Pelegrín
2022 Urr. 03 4311 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Aldeas Infantiles SOS España
Firma para que la salud mental de nuestros hijos e hijas deje de ser la gran olvidada de nuestro sistema sanitario.
Pregunta de Aldeas Infantiles SOS España
2021 Urr. 07 10782 Apoyos de 1500