Galderak
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Carmen de Leyva Torán
Padezco un linfoma cutáneo primario de células T gamma/delta. No conozco a nadie que haya transitado por la misma enfermedad. Es crucial que se mejore la inversión pública en la investigación de las enfermedades raras; los pronósticos dependen de ello.
Pregunta de Carmen de Leyva Torán
2022 Urr. 21 1981 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de María Paramio
Me llamo María y tengo un hijo que convive con el síndrome STXBP1. ¡En España hay muchos niños con enfermedades raras, pero no hay investigación para mejorar sus vidas! ¡Necesitamos dinero del Estado para conseguir que esos niños tengan un futuro!
Pregunta de María Paramio
2024 Urt. 12 894 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Lorena Martinez
El meduloblastoma también afecta a los jóvenes y adultos. Necesitamos que se invierta en investigación, se creen planes de tratamiento y se destinen más recursos. ¡No podemos vivir en constante incertidumbre!
Pregunta de Lorena Martinez
2023 Urr. 24 532 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Daniela Guillén Hernández
Soy Daniela y con 17 años me detectaron un tumor cerebral. ¿Cuándo se van a destinar recursos al cáncer infantil en particular, que es considerado enfermedad rara y la primera causa de muerte en niños?
Pregunta de Daniela Guillén Hernández
2022 Ira. 30 526 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Rocío Benítez
Me diagnosticaron un cáncer de cérvix que me llevó a desarrollar metástasis con afectación ganglionar, peritoneal y hepática. La investigación es crucial. Además, se debería de garantizar que las estancias en los hospitales sean lo más llevaderas posible
Pregunta de Rocío Benítez
2022 Aza. 17 520 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Cristina Fernández
He superado un cáncer de ovario. ¿Cuándo se van a destinar más inversión en técnicas de diagnóstico precoz y prevención?
Pregunta de Cristina Fernández
2022 Ira. 23 515 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Diana Cotut
Ángela tuvo que ser amputada de las dos piernas tras sufrir una sepsis meningocócica. Necesita de prótesis que se ajusten a su crecimiento. ¿Por qué no se cubre la totalidad de los materiales ortoprotésicos infantiles?
Pregunta de Diana Cotut
2023 Aza. 23 473 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Yolanda Leiva
Es necesario que se amplíe el rango de edad en las campañas de detección de cáncer de mama y se investigue más en los tratamientos. ¡Más investigación para más vida!
Pregunta de Yolanda Leiva
2023 Eka. 08 385 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Sara M. y Antonio H.
Mi hijo convive con Bronquiolitis Obliterante, una enfermedad respiratoria rara y crónica. ¿Por qué no se destinan más recursos para el paciente y sus familias, así como una mayor visibilidad dentro y fuera del sector sanitario?
Pregunta de Sara M. y Antonio H.
2023 Aza. 02 330 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de SuperMateo no tiene capa
Mateo tiene 3 años, y lucha contra una enfermedad ultra rara mutación gen BCAP31. Si se tiene poca información, ¿por qué no se hace una recolección de datos, como en otros países, para comprenderla y mejorar la calidad de vida de sus afectados?
Pregunta de SuperMateo no tiene capa
2024 Uzt. 12 260 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Empleados EI Señor Don Gato
Las trabajadoras de la Escuela Infantil El Señor Don Gato de Vicálvaro llevamos más de dos meses sin cobrar. Necesitamos una solución administrativa que nos asegure unas buenas condiciones laborales. ¡Estamos desesperadas!
Pregunta de Empleados EI Señor Don Gato
2024 Eka. 06 190 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Esther Sánchez
Paula tiene atresia de esófago, y los médicos no nos contaron de su gravedad hasta la 2º intervención ¿Por qué no existe un protocolo que obligue a dar un diagnóstico claro, y guie a las familias al solicitar ayudas que mejoren la evolución de sus hijxs?
Pregunta de Esther Sánchez
2023 Eka. 07 172 Apoyos de 500
Biografia