Galderak
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Lorena Martinez
El meduloblastoma también afecta a los jóvenes y adultos. Necesitamos que se invierta en investigación, se creen planes de tratamiento y se destinen más recursos. ¡No podemos vivir en constante incertidumbre!
Pregunta de Lorena Martinez
2023 Urr. 24 537 Apoyos de 500
Babestutako galderak
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Ivana Uzcategui
Amaia tiene 2 años, y a pesar de ser totalmente dependiente, no tiene reconocido el grado de discapacidad, dependencia, ni atención temprana. ¿Por qué nadie nos habló de estos recursos para mejorar su evolución lo antes posible?
Pregunta de Ivana Uzcategui
2025 Urt. 24 535 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Sergio Delgado
Soy Sergio Delgado, hay que aceptar ya las terapias con Campos Eléctricos para el tratamiento de tumores (TTFields) ¡Necesitamos una mayor inversión!
Pregunta de Sergio Delgado
2024 Ira. 11 387 Apoyos de 1500
A Parlamento de Canarias
Pregunta de Adrián Schwengber Falcón
En Canarias las personas en situación de dependencia aún no tenemos acceso a una asistencia personal que nos permita vivir de manera autónoma. ¿Cuándo se va a garantizar este derecho para todas aquellas personas que lo necesiten?
Pregunta de Adrián Schwengber Falcón
2024 Uzt. 03 217 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Julia Peña
Laia tiene el síndrome de Noonan y las limitaciones que le impone la enfermedad mejorarían con terapias y apoyos que le pertenecen por derecho. Si el sistema evalúa sus necesidades para reforzarlas, ¿por qué su desarrollo depende de la economía familiar?
Pregunta de Julia Peña
2024 Mai. 10 228 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Beatriz Martínez Marín
Ser superviviente de cáncer infantil implica mucho a nivel físico y psicológico. ¿Cuándo se van a garantizar protocolos de seguimiento así como una integración social real? ¡La enfermedad no termina cuando termina el tratamiento!
Pregunta de Beatriz Martínez Marín
2024 Urt. 15 92 Apoyos de 1500
A Cortes de Castilla-La Mancha
Pregunta de Maribel Castro
La zona de hemato-oncología pediátrica del Hospital Universitario de Toledo, no cuenta con una habitación de juegos ni con decoración infantil, necesaria para los niños y niñas que batallan contra un cáncer. ¡Esto tiene que cambiar!
Pregunta de Maribel Castro
2023 Aza. 27 585 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Diana Cotut
Ángela tuvo que ser amputada de las dos piernas tras sufrir una sepsis meningocócica. Necesita de prótesis que se ajusten a su crecimiento. ¿Por qué no se cubre la totalidad de los materiales ortoprotésicos infantiles?
Pregunta de Diana Cotut
2023 Aza. 23 474 Apoyos de 500
A Parlamento de Canarias
Pregunta de Betania Trujillo
Mi hija convive con el Síndrome de Prader Willi, una enfermedad genética y rara. ¿Por qué en Canarias no se suministra la Hormona del Crecimiento hasta los 2 años, pero en el resto de la península sí?
Pregunta de Betania Trujillo
2023 Aza. 21 93 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Sara M. y Antonio H.
Mi hijo convive con Bronquiolitis Obliterante, una enfermedad respiratoria rara y crónica. ¿Por qué no se destinan más recursos para el paciente y sus familias, así como una mayor visibilidad dentro y fuera del sector sanitario?
Pregunta de Sara M. y Antonio H.
2023 Aza. 02 330 Apoyos de 500