Erantzunak
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A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Loli Casado
Julia necesita sus terapias para seguir desarrollándose. ¿Por qué el acceso sigue siendo un privilegio para muchos niños con enfermedades raras?
Pregunta de Loli Casado
2025 Api. 16 118 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Ainhoa Saeta
Las migrañas no son solo un dolor de cabeza, sino una enfermedad que te condiciona la vida. ¿Cuándo estarán los profesionales sanitarios bien formados como para ayudarnos sin menospreciar nuestro dolor?
Pregunta de Ainhoa Saeta
2025 Api. 16 112 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Alicia Taribio
¿Cuándo se pensará en las necesidades de los menores con discapacidad, para no ser excluidos de las actividades realizadas en periodos no lectivos?
Pregunta de Alicia Taribio
2025 Mar. 24 111 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Ana Belén García
Mateo nació con síndrome de Down, es un niño feliz, sano y sin las etiquetas de su condición. Si sus únicas limitaciones pueden superarse con terapias y ayudas que le pertenecen por derecho, ¿cómo pueden tardar más de un año en ser percibidas?
Pregunta de Ana Belén García
2023 Abe. 19 102 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de María Jiménez
Me llamo María y mi hijo tiene secuelas graves a raíz de la enfermedad de Kawasaki. Esta es una de las principales causas de cardiopatías mortales en niños. ¡Es fundamental que mejoren los diagnósticos precoces para evitar desenlaces horribles!
Pregunta de María Jiménez
2024 Mar. 15 101 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Esther Gutiérrez
Nuestro hijo convive con la alteración del cromosoma Xq28. ¡Queremos que a nuestro hijo le acompañe un monitor en el colegio -solo pendiente de él-, puesto que necesita atención hasta cuando duerme! ¡Es urgente! #TODOSSOMOSANDRÉS
Pregunta de Esther Gutiérrez
2024 Eka. 20 98 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Sol Bernal
He tardado 2 años en conseguir una bomba de insulina, simplemente por el hecho de tener discapacidad visual. ¿Por qué se nos priva de este elemento esencial para las personas con diabetes en vez de ofrecer adaptaciones para su uso?
Pregunta de Sol Bernal
2025 Urt. 16 70 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Carmen Peña
Me llamo Carmen y tengo un hijo que convive con TEA. ¡Queremos que haya ayudas económicas para hacer frente a todas las terapias mensuales, puesto que hay gente con dicha condición que no puede desarrollarse porque no tiene asistencia!
Pregunta de Carmen Peña
2024 Uzt. 01 70 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Laura Morriz
La enfermedad de Kawasaki causa la mayoría de cardiopatías mortales en niños. ¿Qué conocimientos existen sobre ella, para que un diagnóstico precoz evite posibles secuelas?
Pregunta de Laura Morriz
2026 Api. 22 69 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Alba Navas
Me llamo Alba y convivo con lupus eritematoso sistémico, síndrome de Raynaud y síndrome de Sjögren. ¡Queremos que mejore la Sanidad Pública y evitar la saturación de pacientes! ¡También debe haber una centralización de la información sanitaria!
Pregunta de Alba Navas
2024 Eka. 14 65 Apoyos de 500
Biografia
Vivo y siento Jaén, en donde nací en 1982. Soy licenciada en Derecho por la UJA, he ejercido como abogada durante casi diez años.