Soy Joseba Agirretxea, ondarres de nacimiento, donostiarra de adopción y periodista vocacional. Mi compromiso con la política y con EAJ-PNV viene de lejos, desde mi adolescencia. He sido Diputado en Madrid y aspiro a repetir la próxima legislatura. Siempre pendiente del cine y la música, me encantan las bandas sonoras. El monte y la bici son mis vías de escape, y me manejo bien entre fogones. Maite dut naizena, gorrota gabe ez naizena. Amo lo que soy sin odiar lo que no soy.

Joseba Agirretxea

Pregunta a Joseba Agirretxea

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Los funcionarios españoles en Reino Unido vemos nuestra libertad de movimiento restringida. ¿Cuándo mejorará el proceso para obtener el permiso de reentrada en el país?

Mi hija Alba se encuentra en estado vegetativo debido a una atrofia cerebral. Hemos de conseguir un avión medicalizado que le de acceso a un tratamiento ya que en España no hay suficientes recursos contra el cáncer infantil. ¡Necesitamos ayuda urgente!

Soy Sandra y tengo nefritis lúpica, hipertransaminasemia y miopatía corticoidea. ¡Me he sentido desatendida por Sanidad y me han negado la incapacidad porque no están reflejadas todas mis patologías en mi historial médico! ¡Necesitamos ayuda efectiva!

La discapacidad debe abrazarse y no ser rechazada por no entenderla. ¿Por qué no se ofrece desde la infancia unos conocimientos básicos sobre la diversidad que mejoren la inclusión social?

¿Por qué no se le está dando prioridad a la educación sexual de calidad?

Me llamo Carmen y lucho por la salud mental. ¿Por qué algunas personas afectadas por enfermedades mentales son despedidas de sus trabajos, quedándose sin ingresos y sin mejorar en ningún aspecto, debido a una mala gestión de la Seguridad Social?

¿Por qué las matronas no estamos en plantas de maternidad, no somos funcionarias A1 y mercantilizan nuestro esfuerzo?

#YoProtejoLaMontañaDeCáceres ¿Nos ayudas a llegar al Gobierno Estatal para frenar la construcción de la Mina de Litio?

A mi hija le han tardado 12 años en detectar el síndrome SYNGAP1. ¿Cuándo se destinarán más recursos para la investigación y detección de las enfermedades raras?

La fibromialgia es una enfermedad crónica que provoca dolor y agotamiento extremo. ¿Cuándo tendrán todas las ciudades una Unidad del Dolor para mejorar nuestra calidad de vida como pacientes?

Me llamo Adrián, convivo con una paraparesia espástica familiar tipo 7 con enfermedad mitocondrial. A nivel educativo, ¿cuándo va a haber programas personalizados y adaptados a nuestras necesidades? ¡Necesitamos más inclusión!

Me llamo Leticia Gómez y mi hija Noa tiene una enfermedad rara llamada atrofia muscular espinal (tipo 1). ¿Cuándo, la Seguridad Social, va a financiar tratamientos que ya están aprobados y sabemos que son efectivos contra la atrofia muscular espinal?

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