Galderak
Pregunta de Lorena Gimeno
¿Carles Mulet, te sigo en redes desde hace tiempo y ahora necesito AYUDA URGENTE?
Pregunta de Lorena Gimeno
2023 Eka. 01 3 Apoyos de 10
Babestutako galderak
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Yolanda Escudero
Me llamo Yolanda y convivo con fibromialgia y covid persistente. Tanto yo como otras muchas personas queremos vivir una vida sin dolores. ¡Necesitamos que haya personal formado y más unidades de investigación para nuestras enfermedades invisibles!
Pregunta de Yolanda Escudero
2023 Eka. 15 53 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Verónica García Parres
Mi nombre es Verónica y soy Covid Persistente. ¿Cuándo se va a impulsar una investigación urgente para mejorar nuestra calidad de vida? ¡Es necesario un reconocimiento médico e institucional de esta enfermedad que nos está impidiendo vivir!
Pregunta de Verónica García Parres
2023 Mai. 24 679 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Ananda Perea
Me llamo Ananda y convivo con SFC, artritis reumatoide y fibromialgia. Estuve muchos años con dolores horribles sin saber qué me ocurría. ¿Cuándo van a mejorar los diagnósticos para que los afectados reduzcan la posibilidad de sufrir?
Pregunta de Ananda Perea
2023 Mar. 07 21 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Sonia Cárdenas
Me llamo Sonia y convivo con encefalomielitis miálgica y fibromialgia. ¡Queremos que se reconozca la incapacidad de las personas que tienen enfermedades invisibles aportando los informes médicos, pero sin necesidad de acudir a juicio!
Pregunta de Sonia Cárdenas
2023 Ots. 23 62 Apoyos de 1500
Pregunta de Eva María Tajes Gómez
¿Por qué no se investiga la EM y el síndrome post-covid con la rapidez que requieren?
Pregunta de Eva María Tajes Gómez
2022 Abe. 21 10 Apoyos de 10
A Congreso de los diputados
Pregunta de Rebeca Justo
Mi nombre es Rebeca, sufro Covid Persistente y Encefalomielitis Miálgica desde mi contagio de Covid-19. ¿Por qué las administraciones competentes NO actúan ante esta emergencia sanitaria y social?
Pregunta de Rebeca Justo
2022 Aza. 04 3028 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Lidia García
¿Para cuándo una profunda investigación sobre la encefalomielitis miálgica (fatiga crónica)?
Pregunta de Lidia García
2022 Ira. 30 32 Apoyos de 1500
A Cortes Valencianas
Pregunta de Eli Alonso
Tardaron cuatro años en diagnosticarme encefalomielitis miálgica. ¿Cuándo se van a destinar más recursos a investigar, diagnosticar y visibilizar esta enfermedad?
Pregunta de Eli Alonso
2022 Ira. 29 969 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Vanessa Gil
Me llamo Vanessa y padezco el Síndrome de Sudeck, también conocido como Distrofia Simpático Refleja (DSR), ¿cuándo invertirán más recursos en investigar el síndrome de Sudeck, esta enfermedad rara, pero cada vez más común?
Pregunta de Vanessa Gil
2022 Abu. 24 31 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Verónica Gómez
Convivo con encefalomielitis miálgica y fibromialgia. ¿Cuándo se va a implementar un nuevo baremo de discapacidad donde se le dé cabida a las personas con enfermedades invisibles? ¡Necesitamos acceso a una Sanidad que nos comprenda!
Pregunta de Verónica Gómez
2022 Mai. 16 37 Apoyos de 1500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Ana Baztán
Me llamo Ana y tengo encefalomielitis miálgica. ¿Cuándo vamos a poder acceder a una Sanidad de calidad donde tengamos especialistas formados en las patologías minoritarias, como la encefalomielitis mialgica?
Pregunta de Ana Baztán
2022 Api. 28 6 Apoyos de 500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Ana Sánchez
¿Cuándo tendremos una atención integral que trabaje de manera adecuada la salud física, emocional y mental de las personas con enfermedades crónicas y sus familias?
Pregunta de Ana Sánchez
2022 Mar. 02 259 Apoyos de 500