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Verónica García Parres

Verónica García Parres

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Verónica García Parres A Congreso de los diputados

Pregunta de Verónica García Parres

Mi nombre es Verónica y soy Covid Persistente. ¿Cuándo se va a impulsar una investigación urgente para mejorar nuestra calidad de vida? ¡Es necesario un reconocimiento médico e institucional de esta enfermedad que nos está impidiendo vivir!

Pregunta de Verónica García Parres

  2023 Mai. 24 679 Apoyos de 1500

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Afectados/as por Fibromialgia y Encefalomielitis Miálgica A Congreso de los diputados

Pregunta de Afectados/as por Fibromialgia y Encefalomielitis Miálgica

Los pacientes de fibromialgia y encefalomielitis miálgica nos encontramos con un difícil e injusto acceso a la valoración de la discapacidad. ¿Cuándo subirán los baremos? ¡Necesitamos que se reconozca nuestra enfermedad!

Pregunta de Afectados/as por Fibromialgia y Encefalomielitis Miálgica

  2024 Ira. 30 855 Apoyos de 1500

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María Argentina Rey (SQM ESPAÑA) A Congreso de los diputados

Pregunta de María Argentina Rey (SQM ESPAÑA)

No más negligencias. ¡PROTOCOLO PARA ENFERMOS DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE EN TODOS LOS CENTROS SANITARIOS DE ESPAÑA YA!

Pregunta de María Argentina Rey (SQM ESPAÑA)

  2024 Ira. 18 532 Apoyos de 1500

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Virginia Aznar A Cortes de Aragón

Pregunta de Virginia Aznar

Me llamo Virginia y convivo con depresión y encefalomielitis miálgica, entre otras. Tengo mucho dolor y el pensamiento suicida siempre está ahí. ¡Necesitamos que el Tribunal Médico sea consciente de nuestros dolores horribles y actúe en consecuencia!

Pregunta de Virginia Aznar

  2023 Aza. 16 31 Apoyos de 500

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Julia Serrano A Cortes de Aragón

Pregunta de Julia Serrano

Las mujeres con Endometriosis nos encontramos ante una situación crítica en la Sanidad. ¿Cuándo van a mejorar la atención médica, invertir en investigación y darle la importancia que merece? ¡La regla no debería doler y mucho menos incapacitar!

Pregunta de Julia Serrano

  2023 Uzt. 18 491 Apoyos de 500

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Maite Vázquez A Parlamento de Galicia

Pregunta de Maite Vázquez

Tengo fibromialgia y tener una enfermedad como esta es una muerte en vida. ¿Cuándo van a darle la visibilidad que requiere y ayudar a las pacientes para poder tener una mejor calidad de vida?

Pregunta de Maite Vázquez

  2023 Eka. 27 36 Apoyos de 500

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Yolanda Escudero A Parlamento de Catalunya

Pregunta de Yolanda Escudero

Me llamo Yolanda y convivo con fibromialgia y covid persistente. Tanto yo como otras muchas personas queremos vivir una vida sin dolores. ¡Necesitamos que haya personal formado y más unidades de investigación para nuestras enfermedades invisibles!

Pregunta de Yolanda Escudero

  2023 Eka. 15 53 Apoyos de 500

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Aranzazu Ortega martin A Senado

Pregunta de Aranzazu Ortega martin

Mi hijo Karim convive con una enfermedad ultra rara llamada hipoplasia pontocerebelosa. ¡Necesitamos más inversión en investigación para encontrar un tratamiento que pueda proporcionarle una vida digna y de calidad!

Pregunta de Aranzazu Ortega martin

  2023 Mai. 18 733 Apoyos de 700

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