Soy Presidente del Partido Popular en Andalucía, y tengo un proyecto de futuro para nuestra tierra que me gustaría llevar a cabo para mejorar la vida de todos los que aquí vivimos.
Mi compromiso con los andaluces es un compromiso honesto, sincero y sencillo.
Me gustaría devolverle el protagonismo a los andaluces, los políticos simplemente estamos para liberar, en parte, de preocupaciones a los ciudadanos y gestionar una vida mejor en comunidad.
Estoy deseando contestar a las preguntas que quieras hacerme.

Juanma Moreno

Pregunta a Juanma Moreno

Respuestas

Preguntas

Mi hijo Kiran tiene la Espina Bífida: ¿Tendremos al fin en Andalucía este año 2020 una modificación de ley que permita recibir la atención temprana más allá de los 6 años?

Soy María y en menos de una semana me someteré a un trasplante de médula: ¿Me ayudaréis a concienciar sobre la importancia de donar médula?

Mi hijo Oscar lucha contra la Leucemia: ¿Para cuándo un espacio en el Hospital Materno-Infantil de Granada dónde los adolescentes con cáncer puedan ser ellos mismos?

Mi nombre es Tatiana, soy la madre de Selena, una niña de siete años con una deleción en el cromosoma 8. ¿Por qué las ayudas de atención temprana, necesarias para vivir en casos como el de mi hija se acaban a los 6 años?

Mi nombre es Patricia, tengo 25 años y padezco una Atrofia Muscular Espinal ¿Cuándo se retomarán los tratamientos y rehabilitaciones urgentes que necesitamos miles de personas y que no pueden esperar?

Soy Belén y tengo Enfermedad de Crohn. ¿Cuándo se reconocerá la discapacidad del 33% a los que padecemos esta enfermedad crónica?

La quimioterapia por un cáncer de mama me provocó un síndrome mielodisplásico que ha derivado en una leucemia aguda. ¿Cuándo se va a incrementar el presupuesto destinado a la investigación, para evitar tratamientos tan agresivos?

¿Destinarán más recursos para concienciar a la ciudadanía de que si se hacen donantes de médula podemos salvar muchas vidas como la de mi padre Tony?

Soy Sandra y tengo aplasia medular, ¿cuándo se dará mas publicidad a la donación de médula para curar enfermedades como la mía?

He superado un angiosarcoma con mal pronóstico. Pasó más de un año hasta que me lo diagnosticaron y entonces el tumor ya medía 12 centímetros: ¿Por qué no se da credibilidad a las personas jóvenes que presentan síntomas y se fomenta la detección temprana?

Soy Mari Carmen, y mi hijo Rafael tiene una enfermedad mitocrondrial, ¿Cuándo se invertirá más en recursos para el tratamiento de enfermedades raras como la de mi hijo?

Somos Candela y Manuel, somos hermanos y ambos sufrimos abusos sexuales en la infancia por parte de un familiar. ¿Cuándo se dará más formación, información y herramientas a los niños y a los padres y madres para prevenir y detectar casos como el nuestro?

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