Me llamo Bea y vivo en Granada. En 2017, cuando tenía 32 años, me salió un hematoma en la mama. Como yo soy una persona activa y deportista, al principio consideré que se podía tratar de la consecuencia de un golpe. También me planteé la opción de que se tratara de un efecto derivado de la cirugía de aumento de pecho que me practicaron dos años antes de que me apareciera. No le di demasiada importancia, pero el hematoma siguió creciendo y el pecho adquiría consistencia.

Fui a visitarme con el cirujano plástico que me hizo el aumento mamario y consideró que el hematoma no era derivado de la cirugía. También comentó que él no había visto nunca nada similar. Pasaron los días y empezó a molestarme y a dolerme. Me visité con diferentes médicos acudiendo a urgencias en el hospital y todos coincidían en que no tenía nada. Una vez, plantearon la opción de que podía ser que se tratara de una variz y me hicieron pruebas vasculares. A raíz de las mismas, vieron que tenía una masa en el pecho, pero determinaron que no se trataba de nada patológico. Asociaban el hematoma con la operación de cirugía estética.

Decidí visitarme de nuevo con el cirujano plástico y volvió a repetir que lo que presentaba no tenía nada que ver con la cirugía y que tampoco era una variz, y me dijo que necesitaba que me visitara un ginecólogo porque había que hacer pruebas y una resonancia. Volví al médico y me seguían diciendo que no había nada. Un día, experimenté un dolor extremo y volví a urgencias. Esta vez di con una doctora, que también era plástica, que decidió que era necesario empezar a mover mi caso. Me practicaron una biopsia en febrero de 2018 y en marzo me anunciaron que tenía un angiosarcoma. Un cáncer poco común que se origina en las células que revisten los vasos sanguíneos o los vasos linfáticos. Es difícil de detectar, muy agresivo y es propenso a extenderse por otras partes del cuerpo. El tumor medía 12 centímetros y había pasado más de un año des de la primera visita con un médico derivada del hematoma.

Me hicieron una extracción total de la mama y requerí de otra operación quirúrgica. Después de esto me sometí a un tratamiento de quimioterapia muy agresivo y terminé en octubre de ese mismo año. A partir de ahí, me han hecho revisiones cada tres meses debido a las características del cáncer hasta este mes, que me anunciaron que a partir de ahora las revisiones serán cada seis meses. Los médicos no lo han podido asegurar, pero aun teniendo un tumor de 12 centímetros, creen que las prótesis pueden haber ayudado a contenerlo. Tengo secuelas en un brazo y no puedo realizar cualquier trabajo aunque me dieron el alta porque consideraron que ya no tenía nada que me impidiese hacer vida normal.

Por toda la demora que hubo en la detección de mi cáncer y el peligro al que tuve que enfrentarme debido a lo dicho, me dirijo a los políticos del Parlamento de Andalucía, ya que son quienes me representan, para incidir en la importancia que hay de invertir más recursos para que los hospitales tengan la posibilidad de fomentar la detección precoz o temprana del cáncer, haciendo hincapié en las personas jóvenes, que también padecemos esta enfermedad.

Además, quiero visibilizar el hecho de que al tratarse de un cáncer poco frecuente, el angiosarcoma necesita un equipo de oncólogos especialistas en sarcomas. Recientemente en Andalucía hemos perdido a dos de los mejores oncólogos especializados en este campo que trabajaban en la unidad de referencia en sarcomas. Después de que me operaran también tuve que esperar aproximadamente dos meses para beneficiarme del servicio de rehabilitación teniendo en cuenta la importancia de recuperar las zonas afectadas antes de que empiecen a dejar secuelas, y después tuve que pagar uno de privado para que siguiera haciendo rehabilitación conmigo, ya que la recuperación no fue completa.