Pregunta para Congreso de los Diputados

¿Más fondos de investigación para el MEF2C?

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Asociación MEF2C Pregunta de Asociación MEF2C

Una deleción 5q14.3-MEF2C es una condición genética rara en la cual falta una porción de uno de los 46 cromosomas del cuerpo.

Estos son alguno de los síntomas que genera: Notable retraso en el desarrollo, Epilepsia, Retraso en el contacto visual, Anomalías en el cerebro detectadas por resonancia magnética...

 La mayoría de estas características conducen a un diagnóstico dentro de los Transtornos del Espectro Autista. Es por ello que la Haploinsuficiencia MEF2C se encuentra relacionada con el Autismo.

Por todo ello, los familiares y los afectados, pedimos al Gobierno más fondos para investigar y no tener que ir a otros paises a buscar tratamientos.

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