En la actualidad soy diputado de Cs dentro del Grupo Mixto en la Asamblea Regional. Formo parte de la comisión de Educación y Cultura, de la que fui presidente.

Soy pintor, escritor y piragüista...

Juan José Molina

Galderak

Ainara padece el síndrome Cach, es dependiente, y necesita de ortopedia y tecnología para mejorar su autonomía. ¿Por qué el sistema no informa a las familias de las ayudas que les pertenecen por derecho? Es denigrante que sus vidas dependan del dinero

¿Por qué no se le hicieron las pruebas necesarias a Hugo, para descartar la enfermedad, a pesar de haber una alerta sanitaria por Kawasaki en ese momento?

¿Cuánto tiempo más van a tener a Ariel, un bebé de 22 meses en plena etapa de desarrollo, en estas condiciones de mal nutrición? ¿Cuándo incorporarán el menú vegano en los centros públicos?

Una Leucemia Linfoblástica Aguda B rompió mi sueño de ser madre. La única opción a la que puedo optar es la ovodonación ¿Por qué en estos casos la seguridad social no cubre este tratamiento de fertilidad?

No todos los tipos de cáncer se manifiestan de la misma manera. ¿Cuándo se investigará y guiará a todos los pacientes oncológicos por igual, sin distinciones?

La atención temprana supone una gran ayuda para el desarrollo de Annie y de muchos niñxs con necesidades especiales. ¿Qué recursos existen para mejorar la calidad del servicio y ampliar la prestación más allá de los 6 años?

Tengo una niña con una enfermedad rara y apenas hay información sobre ello ¿Cuándo van a invertir en la investigación de enfermedades raras y preparar a los sanitarios para que orienten adecuadamente a las familias?

En España se necesita una respuesta urgente contra el cáncer ¿Cuándo se van a destinar más recursos en investigación y en la mejora de los tratamientos? ¿Cuándo va a ser la prevención de esta enfermedad una prioridad?

Me diagnosticaron leucemia y llevo casi un mes en el hospital. Invertir en investigación es fundamental, pero hacer más llevaderos los ingresos y procurar una dieta consciente a los pacientes, también. ¿Cuándo se va a trabajar a favor de lo mencionado?

A los 15 años me diagnosticaron Asperger y tuve que acudir a sanidad privada para obtener mis informes. ¿Cuándo van a darnos las ayudas que necesitamos a las personas con esta condición?

Padezco una enfermedad rara y la seguridad social se niega a tratarla. ¡Merezco una mejor calidad de vida!

Me llamo Isa y convivo con el síndrome de Arnold Chiari. Esta enfermedad tiene complicaciones como la siringomelia o hidrocefalia. ¡Queremos la activación de un protocolo para personas que acudan con sintomatología acorde a esta enfermedad!

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