Soy Joseba Agirretxea, ondarres de nacimiento, donostiarra de adopción y periodista vocacional. Mi compromiso con la política y con EAJ-PNV viene de lejos, desde mi adolescencia. He sido Diputado en Madrid y aspiro a repetir la próxima legislatura. Siempre pendiente del cine y la música, me encantan las bandas sonoras. El monte y la bici son mis vías de escape, y me manejo bien entre fogones. Maite dut naizena, gorrota gabe ez naizena. Amo lo que soy sin odiar lo que no soy.

Joseba Agirretxea

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Los niños y niñas necesitan a sus padres, ¿cuándo se van a implementar medidas de conciliación reales como campamentos gratuitos, jornadas flexibles o beneficios fiscales?

Soy Steffi y he vencido dos veces al cáncer de mama, ¿cuándo se incluirá la prueba en todas las CCAA del Oncotype para las pacientes de cáncer de mama para que muchas nos libremos de la quimio?

Los pescadores de todo el país fuimos esenciales durante el confinamiento. ¿Por qué no lo somos en la vacunación?

Un titkokter con 27 millones de seguidores, la mayoría menores, confiesa engañar a mujeres para no usar preservativo. Es hora de fomentar la educación sexual en las escuelas para concienciar a los menores y que estos casos no se repitan. ¡Firma!

Me llamo Ruth y tengo Síndrome de Silver Russel. Necesitamos que la sociedad trate a las personas con enfermedades raras igual que a los demás. ¡Basta ya de críticas!

El síndrome de Sudeck me produce unos dolores insoportables en varias partes del cuerpo y me ha hecho perder la independencia. ¿Cuándo se destinarán recursos para investigar esta enfermedad rara?

Mi nombre es Mar, y en una semana me someteré a un trasplante de médula ósea: ¿Sabéis de la importancia de concienciar e informar sobre este proceso que puede salvar vidas?

El Cushing es mucho maś que el aumento de peso, los pacientes en España necesitamos un mejor abordaje de esta enfermedad. ¿Cuándo se destinarán recursos a la investigación de esta patología?

Hola, soy Jennifer y mi hijo Héctor padece síndrome de Prader-Willi. ¿Cuándo se destinarán más fondos a la financiación de este síndrome y el tratamiento de uno de sus síntomas característicos: la hiperfagia?

Me llamo Cristina y tengo un hijo que tiene una enfermedad rara que cursa con discapacidad. ¿Cuándo va a haber más investigación para las enfermedades raras? ¡Investigar es invertir!

¿Cuándo habrá más visibilidad y concienciación sobre el lupus? Hace falta investigación y apoyo para los pacientes con esta enfermedad autoinmune.

Desde la Asociación Neuroblastoma por Leire demandamos una mayor inversión en investigación para el neuroblastoma. ¡El cáncer infantil ha de dejar de considerarse como una enfermedad rara!

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