Soy Joseba Agirretxea, ondarres de nacimiento, donostiarra de adopción y periodista vocacional. Mi compromiso con la política y con EAJ-PNV viene de lejos, desde mi adolescencia. He sido Diputado en Madrid y aspiro a repetir la próxima legislatura. Siempre pendiente del cine y la música, me encantan las bandas sonoras. El monte y la bici son mis vías de escape, y me manejo bien entre fogones. Maite dut naizena, gorrota gabe ez naizena. Amo lo que soy sin odiar lo que no soy.

Joseba Agirretxea

Pregunta a Joseba Agirretxea

Erantzunak

Galderak

Me llamo María Teresa Pérez y tengo una hija que convive con el síndrome de Prader-Wili. ¿Cuándo va dar el Gobierno más ayudas para que se estudien todas las enfermedades minoritarias? ¡Necesitamos investigación ya!

Somos Pablo Pérez y Antonio Morete. Los dos tenemos la enfermedad de espondilitis anquilosante y llevamos el proyecto ‘Más allá del dolor’. ¿Cuándo se van a reconocer las necesidades de las personas con esta enfermedad? ¡Tenemos dolores crónicos!

¡Pedimos justicia! Los implantes mamarios han destruido la salud de miles de mujeres. ¿Cuándo informarán sobre los riesgos de esta cirugía y se reconocerá la Enfermedad de los Implantes Mamarios?

He tenido que aconsejar a mis alumnxs que no lleven ningún identificativo con el colectivo LGTBI, pese a que me duele privarles de esa libertad ¿Por qué no fomentan las charlas sobre acoso centradas en este colectivo y endurecen las penas a los agresores?

El cáncer no entiende de ideologías, cualquier día te puede tocar a ti. ¿Cuándo vamos a ser más solidarios e invertir más en investigación?

¿Cuándo se comprometerán a destinar más recursos y medios para los niños que sufren el Síndrome de Fires?

Las familias con hijos con enfermedad grave necesitamos poder ejercer el derecho al cuidado que precisan. ¿Cuándo se aplicará de manera efectiva la normativa de los permisos para el cuidado de nuestros hijos con enfermedades graves?

Me llamo Carlos y he sido trasplantado de médula a raíz de un diagnóstico de leucemia. ¡Queremos dar visibilidad a las donaciones de médula para que toda la sociedad pueda ser donante y ningún paciente se quede sin usuario compatible!

Me llamo Mari Carmen y me han denegado la pensión por incapacidad laboral 4 veces. ¿Hasta cuándo tendremos que sufrir las personas con discapacidades crónicas las prácticas de los tribunales médicos?

Si queremos despatologizar a las personas trans empecemos por dar voz a nuestros menores, ¿cuándo podrán los menores de 14 años elegir su género sin ser cuestionados?

Somos David y Verónica. Nuestro hijo, Aarón, es paciente electrodependiente. ¿Por qué en España todavía estos pacientes no cuentan con enfermeros de auxilio en casa?

Soy Conchi y mi hijo Dani tiene Parálisis Cerebral. ¿Qué harán para que podamos seguir cuidando a nuestros hijos dependientes una vez cumplidos los 18 sin perder las ayudas que nos ofrece el Estado?

Biografia

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