Galderak
A Senado
Pregunta de Carmen Larios
Me llamo Carmen y los cambios bruscos de temperatura me provocan urticaria crónica. Tengo alergia al sudor, lo que condiciona mi vida para no arriesgar mi salud. ¿Por qué no se investigan más tratamientos para esta enfermedad y así tener calidad de vida?
Pregunta de Carmen Larios
2024 Urr. 09 232 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Arantxa Soria
He padecido un Liposarcoma Mixoide, un sarcoma catalogado como raro. La inversión en la investigación de todas las tipologías de cáncer es crucial. ¡Necesitamos opciones, queremos vivir!
Pregunta de Arantxa Soria
2024 Eka. 28 221 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Charo Trejo
Víctor convive con 7 enfermedades y aún no tiene diagnóstico definitivo. Un nombre que aúne a todas y acabe con esta incertidumbre sobre su futuro. ¿Por qué no se equiparan los casos sin diagnóstico a los de EERR en visibilidad y percepción de ayudas?
Pregunta de Charo Trejo
2024 Ira. 24 214 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Federico Macia
¿Cuándo serán conscientes las instituciones de la relevancia que tiene la inversión económica en atención temprana, para mejorar la calidad de vida de miles de menores?
Pregunta de Federico Macia
2024 Abu. 07 212 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Juan Bono
¡Detectar a tiempo las Enfermedades Renales en la infancia es vital! 1 de cada 10 adultos las sufre, y la falta de diagnóstico temprano impide su prevención. ¿Por qué no se hacen controles de orina desde pequeños para detectar posibles daños en el riñón?
Pregunta de Juan Bono
2024 Aza. 21 153 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Laura Hernández
A los 5 años, Elena mostró síntomas de mutación en el gen IRF2BPL. El fármaco que puede mejorar su salud depende de investigaciones privadas, ¿por qué no se facilita el acceso a ayudas que financien estos estudios que salvan vidas?
Pregunta de Laura Hernández
2025 Uzt. 18 151 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de La Aventura de un X-men .
Martín padece Síndrome de Pettigrew (ap1s2). Actualmente solo hay dos casos en España. Necesitamos romper con la incerteza, hace falta investigación y también soporte para responder a las necesidades en el desarrollo de nuestro hijo. ¡Martín merece vivir!
Pregunta de La Aventura de un X-men .
2024 Ira. 25 146 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Ataxia for life
Convivimos con Ataxia de Friedreich, una enfermedad degenerativa que afecta a la movilidad, al habla… pero no a nivel cognitivo ¿Cuándo se le dará la visibilidad necesaria para normalizarla, y dejen de tratarnos como a niños con lástima?
Pregunta de Ataxia for life
2024 Mai. 27 137 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Nagore Arruti
¿Por qué la Sanidad no cuenta con un sistema que permita el acceso inmediato al historial clínico de un paciente, independientemente de la CCAA en la que se encuentre, si tiene su autorización? Un código QR, enlace, app…
Pregunta de Nagore Arruti
2024 Urt. 31 134 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Bea Berlanas
Soy Bea, convivo con una enfermedad rara que condiciona mi vida y para la que todavía no tengo nombre. ¿Cuándo se destinarán más recursos a la investigación? La ciencia salva vidas
Pregunta de Bea Berlanas
2024 Abe. 17 127 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Empleo con discapacidad
¿Cuándo se fomentará de verdad el empleo de personas con discapacidad en el mercado ordinario de trabajo?
Pregunta de Empleo con discapacidad
2024 Ira. 30 126 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Asociación Charcot-Marie-Tooth España
La Charcot-Marie-Tooth es una enfermedad degenerativa sin cura que necesita rehabilitación para mejorar la vida de sus pacientes. ¿Por qué no se crea un censo de afectados real que visibilice la necesidad de prescribir esta terapia como tratamiento?
Pregunta de Asociación Charcot-Marie-Tooth España
2024 Eka. 20 120 Apoyos de 700
Biografia
De Arjona (Jaén). Abogado. Militante socialista. Secretario de Campañas y Actos Públicos del Psoe de Andalucía. Ahora en el Senado de España