Galderak
A Senado
Pregunta de Los padres de Luca
Luca convive con una gran fotofobia en sus ojos provocada por el síndrome IFAP, solo sale a la calle con gafas especiales y la empresa Holandesa que las creó cerró ¡Necesitamos encontrar a quien preste este servicio para seguir dándole calidad de vida!
Pregunta de Los padres de Luca
2024 Ira. 13 766 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Tamara Blanco
Héctor convive con Tay-Sachs, una enfermedad rara y neurodegenerativa, donde la esperanza de vida no supera los 5 años. ¡Necesitamos urgentemente que se invierta en investigación, se visibilice la enfermedad y ofrezcan más información y recursos!
Pregunta de Tamara Blanco
2023 Abe. 01 745 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Jose Manuel Mañero de Diego
Cada día muchos pacientes de cáncer se quedan sin opciones de tratamiento por la falta de inversión en investigación. ¿Por qué no se añade una casilla en la declaración de la renta para la investigación contra el cáncer?
Pregunta de Jose Manuel Mañero de Diego
2024 Urt. 19 472 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Miriam Prieto
Alma tiene acondroplasia, una condición en la que la baja estatura conlleva numerosos problemas de salud. ¿Por qué la sociedad no deja de ver su físico como una mofa, y se conoce la realidad sanitaria y terapéutica que supone convivir con ella?
Pregunta de Miriam Prieto
2024 Uzt. 23 390 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de A Regenerar
La agricultura necesita una transición agroecológica urgente por el bien de la biodiversidad y de los pequeños y medianos productores ¿Cuándo habrá políticas que ofrezcan los recursos necesarios para llevarla a cabo?
Pregunta de A Regenerar
2024 Ots. 26 388 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Lula Cuba
¿Cuándo se creará una Ley de Endometriosis que garantice protocolos adecuados, y deje de considerar la patología como ginecológica? Es una enfermedad inflamatoria multisistémica y crónica que te cambia la vida.
Pregunta de Lula Cuba
2024 Mar. 14 386 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Marta González
Mientras caminaba por la calle un repartidor de Uber Eats me tocó el culo. ¿Qué se está haciendo para prevenir y condenar este tipo de acoso hacia las mujeres?
Pregunta de Marta González
2024 Abu. 01 374 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Arantxa Soria
He padecido un Liposarcoma Mixoide, un sarcoma catalogado como raro. La inversión en la investigación de todas las tipologías de cáncer es crucial. ¡Necesitamos opciones, queremos vivir!
Pregunta de Arantxa Soria
2024 Eka. 28 221 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Federico Macia
¿Cuándo serán conscientes las instituciones de la relevancia que tiene la inversión económica en atención temprana, para mejorar la calidad de vida de miles de menores?
Pregunta de Federico Macia
2024 Abu. 07 206 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Charo Trejo
Víctor convive con 7 enfermedades y aún no tiene diagnóstico definitivo. Un nombre que aúne a todas y acabe con esta incertidumbre sobre su futuro. ¿Por qué no se equiparan los casos sin diagnóstico a los de EERR en visibilidad y percepción de ayudas?
Pregunta de Charo Trejo
2024 Ira. 24 201 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de La Aventura de un X-men .
Martín padece Síndrome de Pettigrew (ap1s2). Actualmente solo hay dos casos en España. Necesitamos romper con la incerteza, hace falta investigación y también soporte para responder a las necesidades en el desarrollo de nuestro hijo. ¡Martín merece vivir!
Pregunta de La Aventura de un X-men .
2024 Ira. 25 138 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Ataxia for life
Convivimos con Ataxia de Friedreich, una enfermedad degenerativa que afecta a la movilidad, al habla… pero no a nivel cognitivo ¿Cuándo se le dará la visibilidad necesaria para normalizarla, y dejen de tratarnos como a niños con lástima?
Pregunta de Ataxia for life
2024 Mai. 27 133 Apoyos de 700
Biografia
De Arjona (Jaén). Abogado. Militante socialista. Secretario de Campañas y Actos Públicos del Psoe de Andalucía. Ahora en el Senado de España