Padre. Profesor Titular de Universidad de León. Secretario General del PSOE de León. Diputado nacional y portavoz de Ciencia e Innovación del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados.

Javier Alfonso Cendón

Pregunta a Javier Alfonso Cendón

Galderak

Mi hija convive con Piel de Mariposa. ¿Cuándo van a llegar a España los tratamientos con cremas que se están desarrollando en EEUU para endurecer la piel de los niños con Piel de Mariposa? ¡Los niños afectados en el mundo necesitan que se distribuyan ya!

Me llamo Cristina y convivo con Miastenia Gravis, ¿cuándo vamos a tener acceso a un psicólogo de la Seguridad Social que nos pueda ayudar y acompañar durante todo nuestro proceso?

Tengo esclerosis múltiple. ¿Por qué no se destinan más recursos a la mejora de la movilidad en las ciudades? ¡Las personas con EM necesitamos más comprensión y empatía!

Los bio y afines seguimos siendo invisibles a pesar de ser la base de la ciencia y sanidad. ¿Por qué nos desprecian así? ¡Queremos soluciones, Biología Sanitaria legal ya!

Me llamo Juan y tengo varias patologías autoinmunes: cálculos de riñón múltiple, dorsalgia, cervicalgia, lupus y fibromialgia, entre otras. ¿No deberían los políticos rechazar su seguro privado y aprovechar nuestra Sanidad, la mejor del mundo?

Me llamo María y me he convertido en la cuidadora de mi marido porque se quedó tetrapléjico debido a la vacuna contra el Covid-19. ¿Cuándo nos va a conceder el Estado alguna ayuda para que pueda atenderlo correctamente?

Por el reconocimiento de las enfermedades neurológicas tras la vacunación contra la COVID-19: no más desamparo institucional, ¡exigimos justicia, atención médica y diagnósticos reales!

La Asociación Española contra la Endometriosis se está haciendo realidad, pero ¿cuándo va a haber más investigación para que las mujeres con endometriosis no sufran diariamente los dolores tan terribles que produce esta enfermedad?

Convivo con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple. ¿Cuándo va a reconocer el INSS los derechos y las limitaciones de las personas que tienen estas enfermedades invisibles? ¡Necesitamos comprensión!

Me llamo Abraham, tengo hernia de hiato, gastritis crónica y desarrollo de sensibilidad al gluten, no celiaco. ¿Cuándo va a invertir Sanidad en recursos para dar soluciones a los afectados autoinmunes, como la inflamación producida por gastritis crónica?

Hola. Me llamo Javier Muñoz y llevo una prótesis en la pierna por un accidente de moto. ¿Cuándo van a ser subvencionadas las prótesis por el Gobierno para que sean gratuitas para las personas afectadas?

Mi hijo tiene una enfermedad única en el mundo, ¿para cuándo apoyo y recursos para las familias con hijxs con necesidades?

Biografia

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