Galderak
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Eva María Hernández
Nacho es autista, y su hospital de referencia en Getafe, no cuenta con los recursos y protocolos necesarios para atender a la neurodiversidad. ¿Por qué no se replican modelos de actuación que sí funcionan como el de TEAyudamos en Fuenlabrada?
Pregunta de Eva María Hernández
2024 Aza. 29 176 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Esther Sánchez
Paula tiene atresia de esófago, y los médicos no nos contaron de su gravedad hasta la 2º intervención ¿Por qué no existe un protocolo que obligue a dar un diagnóstico claro, y guie a las familias al solicitar ayudas que mejoren la evolución de sus hijxs?
Pregunta de Esther Sánchez
2023 Eka. 07 172 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Sonia Coso
Me llamo Sonia y convivo con el síndrome de dolor regional complejo y disautonomía, junto a otras afecciones sin diagnóstico. ¡Necesito que me acepten de nuevo la tarjeta de movilidad reducida para poder desplazarme de manera independiente!
Pregunta de Sonia Coso
2023 Abu. 01 148 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Zaira F
Tengo un Linfoma de Hodgkin y he tenido que estar sola en las sesiones de quimioterapia a pesar de tener 19 años ¿Cuándo van a entender lo dura que es esta enfermedad, realizar mejoras en los hospitales y dejar que los pacientes acudan acompañados?
Pregunta de Zaira F
2023 Mar. 15 143 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Fran Gónzalez
En la Comunidad de Madrid solo existe un centro especializado en enfermedades de trasmisión sexual el cual siempre está desbordado. ¿Cuándo va a cambiar esta situación?
Pregunta de Fran Gónzalez
2023 Api. 27 139 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Carla Fierrez
Convivimos con la neurodiversidad en nuestro día a día y necesitamos atención especializada. ¿Cómo puede haber una lista de espera de más de un año y medio para el neurólogo?
Pregunta de Carla Fierrez
2025 Mar. 12 132 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Marta Jiménez
Pedro nació con una enfermedad rara, y su diagnóstico, necesita de una atención sanitaria multidisciplinar para mejorar su calidad de vida. ¿Por qué en Madrid no hay hospitales que formen parte de la Red Únicas, atención a enfermedades minoritarias?
Pregunta de Marta Jiménez
2024 Abe. 11 132 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Lorena Lucas
Kilian tiene parálisis cerebral por sufrimiento fetal, en su diagnóstico nadie nos orientó sobre tratamientos, ortopedias, ayudas... que necesitaría. ¿Por qué no existen protocolos que expliquen dónde y cómo actuar tras el momento de shock que vivimos?
Pregunta de Lorena Lucas
2023 Ots. 09 123 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Eli Herrera
Sufro las consecuencias de la esclerodermia, aunque el diagnóstico se me niegue. ¿Por qué no se revisan los criterios médicos para valorar nuestra realidad y ponerle ese nombre?
Pregunta de Eli Herrera
2025 Aza. 11 121 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Tamara Normandía
Los bancos de leche salvan las vidas de los bebés más vulnerables. ¿Por qué no se ofrece mayor información sobre la posibilidad de donación de leche materna??
Pregunta de Tamara Normandía
2025 Abu. 08 113 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Estefanía M
Las personas que convivimos con Esclerosis Múltiple nos encontramos desamparadas por las administraciones, los especialistas y la sociedad. ¿Cómo vamos a intentar vivir una vida normal si no contamos con los recursos para ello?
Pregunta de Estefanía M
2023 Urr. 04 113 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Noelia Narrón
Mi hijo murió en la semana 35 de gestación. Se habla mucho de duelo perinatal, 1 de cada 4 embarazos lo viven, pero no hay recursos para gestionarlo. ¿Dónde queda el apoyo médico, psicológico y burocrático para transitarlo?
Pregunta de Noelia Narrón
2025 Urr. 07 112 Apoyos de 500
Biografia