Erantzunak
Galderak
A Congreso de los diputados
Pregunta de APRODEME (Asociación para la Defensa del Menor)
Desde APRODEME llevamos años pidiendo una renovación en profundidad de los servicios de protección de menores. ¡Es necesario para evitar abusos y daños irreparables a los menores y sus familias!
Pregunta de APRODEME (Asociación para la Defensa del Menor)
2024 Eka. 26 68 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Marta Martínez
Miles de personas convivimos con retrasos diagnósticos, falta de seguimiento y tratamientos inasumibles. Las personas con enfermedades invisibles pedimos una atención digna, integral y accesible
Pregunta de Marta Martínez
2026 Eka. 18 54 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Silvia Llopis
Las personas supervivientes de suicidio nos hemos visto desamparadas por un sistema sociosanitario que no supo atendernos correctamente. ¡Son necesarios protocolos y campañas de concienciación eficaces para la prevención del suicidio!
Pregunta de Silvia Llopis
2024 Urr. 10 48 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Asociación Española de pacientes con SDRC/Sudeck
Los pacientes con síndrome de Sudeck enfrentamos el dolor crónico y el desconocimiento clínico día a día. ¿Cuándo se mejorará la formación en nuestro sistema sanitario para poder abordar esta patología?
Pregunta de Asociación Española de pacientes con SDRC/Sudeck
2025 Eka. 02 45 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Médicos Sin Fronteras
EE. UU. planea retirar su apoyo a la Alianza para las Vacunas. ¡Colabora para proteger a 75 millones de niños y niñas!
Pregunta de Médicos Sin Fronteras
2025 Api. 23 41 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Encarnación Rivero Lobato
¿Que pasaria si solicita la prestación cume para mí hijo de 19 años?
Pregunta de Encarnación Rivero Lobato
2026 Eka. 19 39 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Vero .
Millones de personas en España conviven con enfermedades invisibles como el Lyme, la encefalomielitis miálgica, la fibromialgia, la ELA, el síndrome de Ehlers-Danlos o el COVID persistente. La salud no puede depender del dinero
Pregunta de Vero .
2026 Api. 23 32 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Sara Esquinas
Me llamo Sara y convivo con neurofibromatosis e hidrocefalia. ¡Necesitamos recursos para hacer un congreso sobre neurofibromatosis y, con la ayuda de especialistas, intentar encontrar un tratamiento que haga desaparecer nuestros neurofibromas!
Pregunta de Sara Esquinas
2024 Uzt. 05 30 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Patricia .
El diagnóstico mejora la calidad de vida de los niños con enfermedades raras. ¿Cuándo mejorarán los recursos para las enfermedades olvidadas?
Pregunta de Patricia .
2025 Abe. 17 28 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de EDUARDO GARCIA MORENO
¿El reconocimiento del TrabajoSocialSanitario como profesión sanitaria. Modificación de la LOPS (Ley 44/2003)?
Pregunta de EDUARDO GARCIA MORENO
2026 Mar. 27 26 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Ana Habas
Soy médica y convivo con Covid persistente. El conocimiento sobre la patología es crucial para diagnosticar. Sin diagnóstico no puede haber registro y sin registro, no se pueden definir líneas de tratamiento. ¡Para avanzar, nos tienen que reconocer!
Pregunta de Ana Habas
2025 Mar. 14 25 Apoyos de 1500
Biografia
La llibertat és quan comença l'alba en un dia de vaga general. Diputada al Congrés. Feminista, d'ICV. Let's Rock!