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Aina Vidal

Diputada al Congrés per En Comú Podem

Ratio de compromiso

75%

4 Preguntas 3 Respuestas

Responde en
0 días, 0 horas

Apoyos necesarios
50

Pregunta a Aina Vidal

50 apoyos necesarios.

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Respuestas (3)

Preguntas (21)

Biografía

Respuestas

De Aina Vidal

Necesitamos un sistema de protección social que cubra no solo a los enfermos y enfermas sino también a quienes cuidan de nosotras perdiendo a menudo todo ingreso.

A Margarita Docón Moreno

18 May. 2021 1903 Apoyos

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De Aina Vidal

Recojo tu testigo para trasladar esta propuesta a la actividad parlamentaria, para utilizar todos los altavoces para fomentar la donación de médula ósea, y para mejorar la desinformación

A José Manuel Navarro García

18 May. 2021 1549 Apoyos

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De Aina Vidal

Se trata de vencer al cáncer como sociedad

A Jose Antonio Quintanilla Jiménez

26 Mar. 2021 1102 Apoyos

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Preguntas

A Congreso de los diputados

Pregunta de Una familia vegana y normal

El aumento de la población vegetariana y vegana en España es una realidad imparable y que ya no se puede ni se debe silenciar más. ¿Cuándo incorporarán un menú 100% vegetal sano y equilibrado en los comedores de los centros públicos?

Pregunta de Una familia vegana y normal

06 Jul. 2021 2932 Apoyos de 1500

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A Congreso de los diputados

Pregunta de Asociación Madres Solteras por Elección

La monoparentalidad en el IRPF. Denunciamos un trato discriminatorio

Pregunta de Asociación Madres Solteras por Elección

04 Jun. 2021 1336 Apoyos de 1500

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A Congreso de los diputados

Pregunta de Plataforma Enfermera por Andalucía

Desde la Plataforma Enfermera por Andalucía denunciamos las pésimas condiciones laborales a las que se enfrenta el sector. ¡Las enfermeras decimos BASTA!

Pregunta de Plataforma Enfermera por Andalucía

19 Jul. 2024 555 Apoyos de 1500

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A Congreso de los diputados

Pregunta de Jose Antonio .

Me llamo Jose Antonio y mi mujer convive con ELA. Cada día fallecen 3 personas y hay 3 diagnósticos de ELA solo en España. Nuestros familiares no pueden esperar resoluciones políticas. ¡Necesitamos cambios y avances en la ley ELA urgentemente!

Pregunta de Jose Antonio .

10 Jul. 2024 485 Apoyos de 1500

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A Congreso de los diputados

Pregunta de Osoigo

Las actividades de ocio deben ser accesibles e inclusivas para todas las personas. ¡El verano es de todxs!

Pregunta de Osoigo

10 Jul. 2024 142 Apoyos de 1500

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A Congreso de los diputados

Pregunta de Acción contra el Hambre

Más de un millón de personas están en riesgo de hambruna por el bloqueo de la ayuda humanitaria. ¡Firma para que se permita el acceso de asistencia en Gaza!

Pregunta de Acción contra el Hambre

24 Jul. 2024 127 Apoyos de 1500

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A Congreso de los diputados

Pregunta de Alexia Casado

Soy Alexia y convivo con una enfermedad autoinflamatoria sistémica. ¡La gestión sanitaria actual está haciendo que mi calidad de vida empeore! ¡Necesitamos YA una comunicación sanitaria eficiente entre especialistas!

Pregunta de Alexia Casado

24 Jun. 2024 68 Apoyos de 1500

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A Congreso de los diputados

Pregunta de APRODEME (Asociación para la Defensa del Menor)

Desde APRODEME llevamos años pidiendo una renovación en profundidad de los servicios de protección de menores. ¡Es necesario para evitar abusos y daños irreparables a los menores y sus familias!

Pregunta de APRODEME (Asociación para la Defensa del Menor)

26 Jun. 2024 50 Apoyos de 1500

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A Congreso de los diputados

Pregunta de Sara Esquinas

Me llamo Sara y convivo con neurofibromatosis e hidrocefalia. ¡Necesitamos recursos para hacer un congreso sobre neurofibromatosis y, con la ayuda de especialistas, intentar encontrar un tratamiento que haga desaparecer nuestros neurofibromas!

Pregunta de Sara Esquinas

05 Jul. 2024 30 Apoyos de 1500

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A Congreso de los diputados

Pregunta de Elena Cazalla jimenez

El lipedema es una patología crónica que inflama nuestras extremidades, ¿cuando será reconocida como enfermedad para que podamos acceder a tratamientos en la sanidad pública?

Pregunta de Elena Cazalla jimenez

03 Abr. 2021 11 Apoyos de 700

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A Congreso de los diputados

Pregunta de Alba Izquierdo

Soy Alba y convivo con distrofia muscular congénita. ¡Necesitamos ayudas económicas efectivas! ¿Cómo pretende el Estado que personas como yo, sin poder trabajar, hagamos frente a los pagos de asistentes médicos y demás gastos mensuales?

Pregunta de Alba Izquierdo

15 Jul. 2024 8 Apoyos de 1500

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A Congreso de los diputados

Pregunta de Marta Huesca

Me llamo Marta y convivo con TOC. ¡Queremos que las terapias psicológicas estén financiadas al 100% por la Seguridad Social y se reduzcan las listas de espera, así como más campañas de visibilidad sobre el TOC para acabar con el estigma social!

Pregunta de Marta Huesca

08 Jul. 2024 6 Apoyos de 1500

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Biografía

La llibertat és quan comença l'alba en un dia de vaga general. Diputada al Congrés. Feminista, d'ICV. Let's Rock!

Aina Vidal

Pregunta a Aina Vidal

Respuestas

Necesitamos un sistema de protección social que cubra no solo a los enfermos y enfermas sino también a quienes cuidan de nosotras perdiendo a menudo todo ingreso.

Recojo tu testigo para trasladar esta propuesta a la actividad parlamentaria, para utilizar todos los altavoces para fomentar la donación de médula ósea, y para mejorar la desinformación

Se trata de vencer al cáncer como sociedad

Preguntas

El aumento de la población vegetariana y vegana en España es una realidad imparable y que ya no se puede ni se debe silenciar más. ¿Cuándo incorporarán un menú 100% vegetal sano y equilibrado en los comedores de los centros públicos?

La monoparentalidad en el IRPF. Denunciamos un trato discriminatorio

Desde la Plataforma Enfermera por Andalucía denunciamos las pésimas condiciones laborales a las que se enfrenta el sector. ¡Las enfermeras decimos BASTA!

Me llamo Jose Antonio y mi mujer convive con ELA. Cada día fallecen 3 personas y hay 3 diagnósticos de ELA solo en España. Nuestros familiares no pueden esperar resoluciones políticas. ¡Necesitamos cambios y avances en la ley ELA urgentemente!

Las actividades de ocio deben ser accesibles e inclusivas para todas las personas. ¡El verano es de todxs!

Más de un millón de personas están en riesgo de hambruna por el bloqueo de la ayuda humanitaria. ¡Firma para que se permita el acceso de asistencia en Gaza!

Soy Alexia y convivo con una enfermedad autoinflamatoria sistémica. ¡La gestión sanitaria actual está haciendo que mi calidad de vida empeore! ¡Necesitamos YA una comunicación sanitaria eficiente entre especialistas!

Desde APRODEME llevamos años pidiendo una renovación en profundidad de los servicios de protección de menores. ¡Es necesario para evitar abusos y daños irreparables a los menores y sus familias!

Me llamo Sara y convivo con neurofibromatosis e hidrocefalia. ¡Necesitamos recursos para hacer un congreso sobre neurofibromatosis y, con la ayuda de especialistas, intentar encontrar un tratamiento que haga desaparecer nuestros neurofibromas!

El lipedema es una patología crónica que inflama nuestras extremidades, ¿cuando será reconocida como enfermedad para que podamos acceder a tratamientos en la sanidad pública?

Soy Alba y convivo con distrofia muscular congénita. ¡Necesitamos ayudas económicas efectivas! ¿Cómo pretende el Estado que personas como yo, sin poder trabajar, hagamos frente a los pagos de asistentes médicos y demás gastos mensuales?

Me llamo Marta y convivo con TOC. ¡Queremos que las terapias psicológicas estén financiadas al 100% por la Seguridad Social y se reduzcan las listas de espera, así como más campañas de visibilidad sobre el TOC para acabar con el estigma social!

Biografía

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