Galderak
A Parlamento de Canarias
Pregunta de Claudia Lin
Mi hija tiene TCA, y vivimos con el miedo de que su vida corra peligro porque el sistema sanitario sigue sin tener en cuenta la importancia de la salud mental. ¿Cuándo se destinarán los medios necesarios para este problema que no para de crecer?
Pregunta de Claudia Lin
2023 Uzt. 11 76 Apoyos de 500
Babestutako galderak
A Asamblea de Extremadura
Pregunta de Ainhoa Rayz
Mi hijo tiene discapacidad, y un año más hemos sido excluidos de los campamentos de verano por falta de recursos y apoyo especializado. ¿Hasta dónde tenemos que llegar para que su inclusión sea real y las familias atípicas podamos conciliar?
Pregunta de Ainhoa Rayz
2025 Mai. 12 84 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Sonia Pérez Ramos
Victoria nació con una mutación en el gen PUS3, único caso en España. Si existe poca información sobre esta enfermedad ultra rara ¿por qué no se la incluye en una base de datos que permita conocerla al detalle? ¡Necesitamos encontrar a más familias! Apoyo
Pregunta de Sonia Pérez Ramos
2025 Mar. 14 749 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Alicia Rivera
La salud mental en la juventud sigue siendo un problema en auge que deriva en tragedias como el suicidio. Si con prevención y el tratamiento adecuado se pueden evitar cientos de dramas, ¿por qué no se invierten más recursos en sanar este dolor invisible?
Pregunta de Alicia Rivera
2025 Ots. 14 127 Apoyos de 1500
A Senado
Pregunta de Marta González
Mientras caminaba por la calle un repartidor de Uber Eats me tocó el culo. ¿Qué se está haciendo para prevenir y condenar este tipo de acoso hacia las mujeres?
Pregunta de Marta González
2024 Abu. 01 380 Apoyos de 700
A Asamblea Regional de Murcia
Pregunta de Katherine Pino
Mateo tiene el síndrome Neurooculocardiogenitourinario, y con 2 años, seguimos conociendo ayudas que le pertenecen por derecho. ¿Por qué no existe un protocolo que oriente a las familias sobre las prestaciones de menores con discapacidad?
Pregunta de Katherine Pino
2024 Uzt. 31 655 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Rocío Lausada
Dani tiene 3 años, convive con una enfermedad ultra rara, y sus avances dependen de las terapias que recibe. Al comenzar infantil en un centro especial atención temprana desaparece ¿Por qué no se compatibilizan ambas sesiones en todas las CCAA por igual?
Pregunta de Rocío Lausada
2024 Uzt. 16 1169 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Mayra Sierra
Manuel convive con el síndrome Dandy–Walker. Progresa por su gran esfuerzo, pero necesitamos saber cómo puede avanzar la enfermedad para ser previsores. ¿Cuándo se darán cuenta que la investigación mejora la calidad de vida y el futuro de miles de niñxs?
Pregunta de Mayra Sierra
2024 Api. 16 310 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Rosi García
Marta tiene FOXG1, y con 21 años, para la sanidad es una paciente adulta, “un caso complejo” al que ya no se le puede hacer seguimiento. ¿Por qué su calidad de vida depende de su edad y no de sus necesidades médicas? Es cruel
Pregunta de Rosi García
2024 Api. 05 7748 Apoyos de 1500
A Cortes de Castilla y León
Pregunta de Cristina Covisa
Noah tiene el síndrome Weiss-Kruszka, una enfermedad poco conocida como las ayudas que le pertenecen por derecho para mejorar su autonomía. ¿Por qué no existe un protocolo que oriente a las familias sobre las prestaciones para cubrir sus necesidades?
Pregunta de Cristina Covisa
2024 Mar. 04 154 Apoyos de 500
A Eusko Legebiltzarra
Pregunta de Maitane Espartero
Soy Maitane, tengo 31 años y no alcanzo los 40 kilos. Fui diagnosticada de TCA durante 17 años cuando lo que tengo es síndrome Wilkie. ¿Por qué no se me escuchaba cuando decía que no era anoréxica y pedía más pruebas médicas?
Pregunta de Maitane Espartero
2023 Aza. 15 81 Apoyos de 500
A Senado
Pregunta de Ortopedia Digna
Cuando vives con discapacidad la ortopedia se convierte en un bien fundamental. ¿Por qué no se ofrecen más ayudas para su adquisición y se facilita la burocracia al solicitarlas? Hay que mejorar su accesibilidad
Pregunta de Ortopedia Digna
2023 Urr. 04 77 Apoyos de 700
A Parlamento de Canarias
Pregunta de Mélani Garzón-Sousa
Me llamo Mélani y convivo con el síndrome Ehlers-Danlos, una enfermedad que la sanidad confunde con problemas psiquiátricos por falta de conocimiento. ¿Por qué no se escucha al paciente lo suficiente y se hacen más pruebas para diagnosticar?
Pregunta de Mélani Garzón-Sousa
2023 Ira. 29 127 Apoyos de 500