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Ana María Pozas

Ana María Pozas

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Ana María Pozas A Cortes de Aragón

Pregunta de Ana María Pozas

Ana tiene autismo, comienza el instituto, y encontrar un centro con aulas TEA en secundaria es misión imposible. ¿Por qué no existen los apoyos necesarios en la ESO para mantener su formación e integración junto a sus compañeros?

Pregunta de Ana María Pozas

  2022 Ira. 21 62 Apoyos de 500

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Alicia Sáez A Cortes de Castilla y León

Pregunta de Alicia Sáez

Me llamo Alicia y convivo con el síndrome de Ehlers-Danlos, una enfermedad rara sin cura. ¿Cuándo se investigará más sobre estos diagnósticos que nos sentencian a una vida llena de dolor?

Pregunta de Alicia Sáez

  2025 Mai. 16 115 Apoyos de 500

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Ivana Uzcategui A Asamblea de Madrid

Pregunta de Ivana Uzcategui

Amaia tiene 2 años, y a pesar de ser totalmente dependiente, no tiene reconocido el grado de discapacidad, dependencia, ni atención temprana. ¿Por qué nadie nos habló de estos recursos para mejorar su evolución lo antes posible?

Pregunta de Ivana Uzcategui

  2025 Urt. 24 535 Apoyos de 500

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Olivia Pérez A Parlamento de Andalucía

Pregunta de Olivia Pérez

¿Por qué desde la infancia no se ofrecen unos conocimientos básicos sobre la diversidad que mejoren la inclusión social? Necesitamos que nuestros hijos crezcan en un mundo en el que ser diferente sea “normal”

Pregunta de Olivia Pérez

  2025 Urt. 08 124 Apoyos de 500

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Leticia Castro A Senado

Pregunta de Leticia Castro

El autismo es una condición que necesita de mayor inclusión. ¿Cuándo habrá aulas TEA en todos los colegios públicos desde la infancia que sirvan para visibilizar la diversidad?

Pregunta de Leticia Castro

  2023 Uzt. 31 77 Apoyos de 700

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Sara Fierres A Parlamento de Catalunya

Pregunta de Sara Fierres

¡Los perros de asistencia para niños TEA existe! Conviven en familia y ofrecen seguridad y autonomía a los peques desde la empatía. ¿Por qué no se da a conocer esta posibilidad y se ofrecen prestaciones para ayudar a su adquisición?

Pregunta de Sara Fierres

  2023 Eka. 30 232 Apoyos de 500

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Isa Sanz A Parlamento de Andalucía

Pregunta de Isa Sanz

Ana tiene ataxia telangiectasia, una enfermedad rara sin cura que requiere numerosas citas con especialistas ¿Por qué no crear una unidad multidisciplinar como en otros países? Supondría menos visitas, enfoque integral y mejor atención al paciente

Pregunta de Isa Sanz

  2023 Mai. 17 521 Apoyos de 500

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Teresa Zapata A Cortes Valencianas

Pregunta de Teresa Zapata

Edu es autista, no está enfermo, es su condición. Tiene otra percepción del mundo, otros intereses y necesidades que cubrir para mejorar su autonomía ¿Qué recursos existen para dar mayor visibilidad al autismo y mejorar su inclusión?

Pregunta de Teresa Zapata

  2023 Api. 18 4517 Apoyos de 500

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Noemí Martínez A Asamblea de Madrid

Pregunta de Noemí Martínez

Mis dos hijos conviven con enfermedades raras. Soy cuidadora, enfermera, abogada, administrativa, investigadora… 24/7 sin descanso ¿Por qué no nos dan la posibilidad de disfrutar de alternativas de tiempo libre y ocio para cuidar de nuestra salud mental?

Pregunta de Noemí Martínez

  2023 Api. 04 121 Apoyos de 500

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Arantxa Martínez A Cortes de Aragón

Pregunta de Arantxa Martínez

Leo tiene una alteración genética en el gen KMT5B. Solo hay 2 casos como el nuestro en España y la sanidad no nos orienta en cómo afrontarla. Ante las enfermedades raras, ¿por qué no existen más especialidades genéticas para su conocimiento?

Pregunta de Arantxa Martínez

  2023 Mar. 03 346 Apoyos de 500

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María Barrega A Asamblea de Extremadura

Pregunta de María Barrega

A Guille le queda un año de atención temprana. Terapias que no ha podido disfrutar antes por el retraso en su diagnóstico. ¿Por qué estos casos no se tienen en cuenta para tener las mismas oportunidades de mejora?

Pregunta de María Barrega

  2023 Mar. 01 70 Apoyos de 500

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Encarna Hernández A Asamblea de Madrid

Pregunta de Encarna Hernández

Los procesos de infertilidad tienen un componente psicológico muy importante en la concepción. ¿Por qué la sanidad no cuida de ellos, de la salud mental de las madres?

Pregunta de Encarna Hernández

  2023 Ots. 15 69 Apoyos de 500

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Lorena Lucas A Asamblea de Madrid

Pregunta de Lorena Lucas

Kilian tiene parálisis cerebral por sufrimiento fetal, en su diagnóstico nadie nos orientó sobre tratamientos, ortopedias, ayudas... que necesitaría. ¿Por qué no existen protocolos que expliquen dónde y cómo actuar tras el momento de shock que vivimos?

Pregunta de Lorena Lucas

  2023 Ots. 09 122 Apoyos de 500

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