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Alexandra Esteban

Alexandra Esteban

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Galderak

Alexandra Esteban A Parlamento de Galicia

Pregunta de Alexandra Esteban

Padezco el Síndrome de Ehlers-Danlos, una enfermedad minoritaria, genética, degenerativa y sin cura. Necesitamos que se invierta en informar para visibilizar la condición. Solo el reconocimiento permitirá avanzar hacía tratamientos específicos y eficaces

Pregunta de Alexandra Esteban

  2025 Ots. 13 96 Apoyos de 500

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Susana Loré A Cortes de Castilla-La Mancha

Pregunta de Susana Loré

Los niños que residen en zonas rurales no cuentan con asistencia pediátrica poniendo en riesgo su salud. ¿Cuándo se tomarán las medidas necesarias para evitar esta desigualdad sanitaria?

Pregunta de Susana Loré

  2025 Ots. 12 105 Apoyos de 500

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Marina González A Parlamento de Andalucía

Pregunta de Marina González

Aray convive con el síndrome de Sanfilippo, alzheimer infantil, no tiene cura, pero sí existen recursos para mejorar su calidad de vida. ¿Por qué no se fomentan las actividades al aire libre como opción terapéutica? Les estimula y llena de felicidad

Pregunta de Marina González

  2025 Ots. 12 143 Apoyos de 500

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Marta Pastor A Cortes Valencianas

Pregunta de Marta Pastor

¿Que puede hacer la Sanidad pública ante enfermedades raras o minoritarias? Todo. No debería ser una pregunta?

Pregunta de Marta Pastor

  2025 Ots. 11 6 Apoyos de 500

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Ana María A Parlamento de Galicia

Pregunta de Ana María

Me llamo Ana y tengo endometriosis, una enfermedad que puede llegar a ser incapacitante. ¿Por qué no existe mayor especialización médica para saber cómo ayudar y orientar a las pacientes?

Pregunta de Ana María

  2025 Ots. 07 109 Apoyos de 500

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Laura Soto A Cortes Valencianas

Pregunta de Laura Soto

Lia convive con complejo de esclerosis tuberosa, una enfermedad rara que puede conllevar complicaciones severas. Necesitamos una atención multidisciplinar organizada, ¡es fundamental!

Pregunta de Laura Soto

  2025 Ots. 07 379 Apoyos de 500

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