Introduzca un teléfono

Por favor, introduce tu teléfono para verificar que todos tus datos son correctos mediante este enlace

Verifique el teléfono

Por favor, verifique su teléfono visitando este enlace

Verifique su correo electrónico

Por favor, verifique su correo electrónico visitando este enlace

seguir siguiendo dejar de seguir

Rocío Lausada

Respuestas (3)

Preguntas (1)

Preguntas apoyadas (12)

Respuestas

De Osoigo Informa

La petición sobre la compatibilidad de Atención Temprana con las terapias de educación especial, llega a la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad de Madrid.

A Rocío Lausada

12 Mar. 2025 1170 Apoyos

Compartir Valorar

De Emilia Sánchez Prieto

Muchas familias sufren esta misma situación, y la discapacidad tiene sus derechos, recursos que no pueden considerarse caridad.

A Rocío Lausada

22 Oct. 2024 1170 Apoyos

Compartir Valorar

De Lorena Morales

Registraremos una propuesta para que sean compatibles los dos apoyos: las terapias de atención temprana, con las realizadas en colegios de necesidades especiales y de integración.

A Rocío Lausada

25 Sept. 2024 1170 Apoyos

Compartir Valorar

Preguntas

A Asamblea de Madrid

Pregunta de Rocío Lausada

Dani tiene 3 años, convive con una enfermedad ultra rara, y sus avances dependen de las terapias que recibe. Al comenzar infantil en un centro especial atención temprana desaparece ¿Por qué no se compatibilizan ambas sesiones en todas las CCAA por igual?

Pregunta de Rocío Lausada

16 Jul. 2024 1170 Apoyos de 500

Compartir Apoyar Apoyada

Preguntas apoyadas

A Asamblea de Madrid

Pregunta de Julia Peña

¡El síndrome de Noonan cursa problemas de coagulación! Familias y sanitarios lo desconocen, y hay casos de niños con hemorragias que casi acaban en tragedia. ¿Por qué no se alerta sobre la “agregación” plaquetaria y necesaria derivación a hematología?

Pregunta de Julia Peña

20 May. 2025 501 Apoyos de 500

Compartir Apoyar Apoyada

A Asamblea Regional de Murcia

Pregunta de Katherine Pino

Mateo tiene el síndrome Neurooculocardiogenitourinario, y con 2 años, seguimos conociendo ayudas que le pertenecen por derecho. ¿Por qué no existe un protocolo que oriente a las familias sobre las prestaciones de menores con discapacidad?

Pregunta de Katherine Pino

31 Jul. 2024 655 Apoyos de 500

Compartir Apoyar Apoyada

A Parlamento de Andalucía

Pregunta de Encarni Fernández Santiago

Soy Nani y tengo neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad rara degenerativa que daña el sistema nervioso e impide a los afectados llevar una vida normal. ¿Cuándo buscará la Sanidad un tratamiento adecuado para mejorar nuestra calidad como pacientes?

Pregunta de Encarni Fernández Santiago

29 Jul. 2024 189 Apoyos de 500

Compartir Apoyar Apoyada

A Asamblea de Madrid

Pregunta de SuperMateo no tiene capa

Mateo tiene 3 años, y lucha contra una enfermedad ultra rara mutación gen BCAP31. Si se tiene poca información, ¿por qué no se hace una recolección de datos, como en otros países, para comprenderla y mejorar la calidad de vida de sus afectados?

Pregunta de SuperMateo no tiene capa

12 Jul. 2024 521 Apoyos de 500

Compartir Apoyar Apoyada

A Congreso de los diputados

Pregunta de Jose Antonio .

Me llamo Jose Antonio y mi mujer convive con ELA. Cada día fallecen 3 personas y hay 3 diagnósticos de ELA solo en España. Nuestros familiares no pueden esperar resoluciones políticas. ¡Necesitamos cambios y avances en la ley ELA urgentemente!

Pregunta de Jose Antonio .

10 Jul. 2024 645 Apoyos de 1500

Compartir Apoyar Apoyada

A Parlamento de Catalunya

Pregunta de Ester Castillo

Mi hijo es autista, y para él, el apoyo psicológico es una terapia que le permite regular su actitud y sus emociones. Si es él quien se adapta a la sociedad, ¿por qué el sistema público no le ayuda a gestionar su salud mental?

Pregunta de Ester Castillo

03 Jul. 2024 146 Apoyos de 500

Compartir Apoyar Apoyada

A Congreso de los diputados

Pregunta de Mayra Sierra

Manuel convive con el síndrome Dandy–Walker. Progresa por su gran esfuerzo, pero necesitamos saber cómo puede avanzar la enfermedad para ser previsores. ¿Cuándo se darán cuenta que la investigación mejora la calidad de vida y el futuro de miles de niñxs?

Pregunta de Mayra Sierra

16 Abr. 2024 310 Apoyos de 1500

Compartir Apoyar Apoyada

A Congreso de los diputados

Pregunta de Rosi García

Marta tiene FOXG1, y con 21 años, para la sanidad es una paciente adulta, “un caso complejo” al que ya no se le puede hacer seguimiento. ¿Por qué su calidad de vida depende de su edad y no de sus necesidades médicas? Es cruel

Pregunta de Rosi García

05 Abr. 2024 7748 Apoyos de 1500

Compartir Apoyar Apoyada

A Parlamento de Andalucía

Pregunta de Silvia Alegre

Marcos convive con el síndrome SXTBP1. Es un gran dependiente mayor de edad y la ley nos autoriza a representarlo limitadamente como “guardadores de hecho” ¿Por qué no existe un registro/certificado que avale esta figura y realizar trámites en su nombre?

Pregunta de Silvia Alegre

25 Mar. 2024 234 Apoyos de 500

Compartir Apoyar Apoyada

A Parlamento de Catalunya

Pregunta de Carmen Boza

Diego es autista, acude a un colegio ordinario, y los recursos para su`inclusión´son tan escasos que no puede desarrollar su autonomía ¿Cuándo se entenderá que hay niños que necesitan ir a colegios especiales para avanzar, y no frustrarse emocionalmente?

Pregunta de Carmen Boza

06 Feb. 2024 510 Apoyos de 500

Compartir Apoyar Apoyada

A Congreso de los diputados

Pregunta de Guerrera_Kintsugi

La discapacidad debe abrazarse y no ser rechazada por no entenderla. ¿Por qué no se ofrece desde la infancia unos conocimientos básicos sobre la diversidad que mejoren la inclusión social?

Pregunta de Guerrera_Kintsugi

09 Ene. 2024 127 Apoyos de 1500

Compartir Apoyar Apoyada

A Congreso de los diputados

Pregunta de Educo

En verano, miles de niños y niñas se quedan sin su única comida completa al día. ¡Ayúdanos a cambiarlo!

Pregunta de Educo

03 Nov. 2022 14491 Apoyos de 1500

Compartir Apoyar Apoyada

Rocío Lausada

Respuestas

La petición sobre la compatibilidad de Atención Temprana con las terapias de educación especial, llega a la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad de Madrid.

Muchas familias sufren esta misma situación, y la discapacidad tiene sus derechos, recursos que no pueden considerarse caridad.

Registraremos una propuesta para que sean compatibles los dos apoyos: las terapias de atención temprana, con las realizadas en colegios de necesidades especiales y de integración.

Preguntas

Dani tiene 3 años, convive con una enfermedad ultra rara, y sus avances dependen de las terapias que recibe. Al comenzar infantil en un centro especial atención temprana desaparece ¿Por qué no se compatibilizan ambas sesiones en todas las CCAA por igual?

Preguntas apoyadas

¡El síndrome de Noonan cursa problemas de coagulación! Familias y sanitarios lo desconocen, y hay casos de niños con hemorragias que casi acaban en tragedia. ¿Por qué no se alerta sobre la “agregación” plaquetaria y necesaria derivación a hematología?

Mateo tiene el síndrome Neurooculocardiogenitourinario, y con 2 años, seguimos conociendo ayudas que le pertenecen por derecho. ¿Por qué no existe un protocolo que oriente a las familias sobre las prestaciones de menores con discapacidad?

Soy Nani y tengo neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad rara degenerativa que daña el sistema nervioso e impide a los afectados llevar una vida normal. ¿Cuándo buscará la Sanidad un tratamiento adecuado para mejorar nuestra calidad como pacientes?

Mateo tiene 3 años, y lucha contra una enfermedad ultra rara mutación gen BCAP31. Si se tiene poca información, ¿por qué no se hace una recolección de datos, como en otros países, para comprenderla y mejorar la calidad de vida de sus afectados?

Me llamo Jose Antonio y mi mujer convive con ELA. Cada día fallecen 3 personas y hay 3 diagnósticos de ELA solo en España. Nuestros familiares no pueden esperar resoluciones políticas. ¡Necesitamos cambios y avances en la ley ELA urgentemente!

Mi hijo es autista, y para él, el apoyo psicológico es una terapia que le permite regular su actitud y sus emociones. Si es él quien se adapta a la sociedad, ¿por qué el sistema público no le ayuda a gestionar su salud mental?

Manuel convive con el síndrome Dandy–Walker. Progresa por su gran esfuerzo, pero necesitamos saber cómo puede avanzar la enfermedad para ser previsores. ¿Cuándo se darán cuenta que la investigación mejora la calidad de vida y el futuro de miles de niñxs?

Marta tiene FOXG1, y con 21 años, para la sanidad es una paciente adulta, “un caso complejo” al que ya no se le puede hacer seguimiento. ¿Por qué su calidad de vida depende de su edad y no de sus necesidades médicas? Es cruel

Marcos convive con el síndrome SXTBP1. Es un gran dependiente mayor de edad y la ley nos autoriza a representarlo limitadamente como “guardadores de hecho” ¿Por qué no existe un registro/certificado que avale esta figura y realizar trámites en su nombre?

Diego es autista, acude a un colegio ordinario, y los recursos para su`inclusión´son tan escasos que no puede desarrollar su autonomía ¿Cuándo se entenderá que hay niños que necesitan ir a colegios especiales para avanzar, y no frustrarse emocionalmente?

La discapacidad debe abrazarse y no ser rechazada por no entenderla. ¿Por qué no se ofrece desde la infancia unos conocimientos básicos sobre la diversidad que mejoren la inclusión social?

En verano, miles de niños y niñas se quedan sin su única comida completa al día. ¡Ayúdanos a cambiarlo!

Apoya estas preguntas para conseguir mayor impacto

Compartir mi nombre y dirección con xx