Preguntas apoyadas
A Cortes Valencianas
Pregunta de Raúl .
Aaron padece una enfermedad ultra rara desconocida en España. ¿Debe su caso volverse invisible sólo por ser poco frecuente?
Pregunta de Raúl .
12 Mar. 2025 51 Apoyos de 500
A Parlamento de Canarias
Pregunta de Lucía Cabido
Los enfermeros sombra son imprescindibles en la escolarización de niños con traqueostomía, sin ellos, su vida corre peligro. ¿Por qué las familias tenemos que luchar para que sus necesidades vitales sean cubiertas en horario escolar? NO es un capricho
Pregunta de Lucía Cabido
05 Feb. 2025 756 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Acción contra el Hambre
Más de un millón de personas están en riesgo de hambruna por el bloqueo de la ayuda humanitaria. ¡Firma para que se permita el acceso de asistencia en Gaza!
Pregunta de Acción contra el Hambre
24 Jul. 2024 7414 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Osoigo
Las actividades de ocio deben ser accesibles e inclusivas para todas las personas. ¡El verano es de todxs!
Pregunta de Osoigo
10 Jul. 2024 154 Apoyos de 1500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de SOS Conservatorio de Danza Sevilla
El Conservatorio de Danza de Sevilla se encuentra en un estado pésimo. Llevamos años reclamando unas instalaciones adecuadas para este tipo de enseñanza. ¡Necesitamos un nuevo centro YA!
Pregunta de SOS Conservatorio de Danza Sevilla
07 May. 2024 833 Apoyos de 500
A Parlamento de Galicia
Pregunta de Fran Mariscal
Me llamo Patricia y convivo con neurosarcoidosis. ¡Queremos que haya Unidades Multidisciplinares para que los especialistas se pongan de acuerdo a la hora de recetar un tratamiento! ¡La salud mental también es fundamental para todos los pacientes!
Pregunta de Fran Mariscal
03 May. 2024 116 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Asociación Española de Síndrome Tatton Brown Rahman
Desde la Asociación Española de Síndrome Tatton Brown Rahman, exigimos la creación de una Especialidad Genética Clínica que mejore el diagnóstico precoz y la calidad de vida de miles de pacientes. ¿Por qué somos el único país de la UE sin esta formación?
Pregunta de Asociación Española de Síndrome Tatton Brown Rahman
29 Abr. 2024 147 Apoyos de 1500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Mari Carmen Lorente
Me llamo M. Carmen y convivo con fibromialgia y Hashimoto, entre otras patologías. ¡Necesitamos una Unidad multidisciplinar y una Unidad del Dolor en todas las ciudades para las personas con fibromialgia! ¡Nuestros dolores son reales e incapacitantes!
Pregunta de Mari Carmen Lorente
26 Abr. 2024 214 Apoyos de 500
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Maria José Rodriguez
Soy madre de una niña con discapacidad. Mi hija no tiene acceso a unos recursos de calidad y quieren quitarle los que ya ha conseguido, como la logopedia, el curso que viene. ¡No se pueden quitar derechos!
Pregunta de Maria José Rodriguez
11 Abr. 2024 280 Apoyos de 500
Pregunta de Marta Reyero
¿Hola soy Iria tengo albinismo oculocutáneo y necesitamos como Brasil , chile que las cremas solares estén incluidas?
Pregunta de Marta Reyero
28 Mar. 2024 53 Apoyos de 50
A Congreso de los diputados
Pregunta de Victoria Cenalmor
Nuestro hijo Gael convive con el síndrome de Noonan y el síndrome de Snijders Blok-campeau. ¡No sabemos cómo será el futuro de nuestro pequeño! ¡Necesitamos que Sanidad aumente la investigación y los conocimientos sobre las enfermedades raras!
Pregunta de Victoria Cenalmor
20 Mar. 2024 3680 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Bea H
Darío padece Fibrodisplasia Osificante Progresiva, una enfermedad que le provoca la osificación de los tejidos blandos. Buscamos visibilidad para que se diagnostiquen todos los casos y se pueda llegar a un tratamiento.
Pregunta de Bea H
06 Oct. 2023 234 Apoyos de 1500