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Lorena Martinez

Lorena Martinez

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Preguntes a les quals has donat suport (9)

Respostes

Daniel Rubio Caballero   De Daniel Rubio Caballero

Trabajemos para asegurar que todos los pacientes, sin importar la rareza de su enfermedad, tengan acceso a los tratamientos necesarios

A Lorena Martinez

  25 Juny 2024 537 Suport

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Preguntes

Lorena Martinez A Asamblea de Madrid

Pregunta de Lorena Martinez

El meduloblastoma también afecta a los jóvenes y adultos. Necesitamos que se invierta en investigación, se creen planes de tratamiento y se destinen más recursos. ¡No podemos vivir en constante incertidumbre!

Pregunta de Lorena Martinez

  24 Oct. 2023 537 Apoyos de 500

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Preguntes a les quals has donat suport

Ivana Uzcategui A Asamblea de Madrid

Pregunta de Ivana Uzcategui

Amaia tiene 2 años, y a pesar de ser totalmente dependiente, no tiene reconocido el grado de discapacidad, dependencia, ni atención temprana. ¿Por qué nadie nos habló de estos recursos para mejorar su evolución lo antes posible?

Pregunta de Ivana Uzcategui

  24 Gen. 2025 535 Apoyos de 500

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Sergio Delgado A Congreso de los diputados

Pregunta de Sergio Delgado

Soy Sergio Delgado, hay que aceptar ya las terapias con Campos Eléctricos para el tratamiento de tumores (TTFields) ¡Necesitamos una mayor inversión!

Pregunta de Sergio Delgado

  11 Set. 2024 389 Apoyos de 1500

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Adrián Schwengber Falcón A Parlamento de Canarias

Pregunta de Adrián Schwengber Falcón

En Canarias las personas en situación de dependencia aún no tenemos acceso a una asistencia personal que nos permita vivir de manera autónoma. ¿Cuándo se va a garantizar este derecho para todas aquellas personas que lo necesiten?

Pregunta de Adrián Schwengber Falcón

  03 Jul. 2024 217 Apoyos de 500

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Julia Peña A Asamblea de Madrid

Pregunta de Julia Peña

Laia tiene el síndrome de Noonan y las limitaciones que le impone la enfermedad mejorarían con terapias y apoyos que le pertenecen por derecho. Si el sistema evalúa sus necesidades para reforzarlas, ¿por qué su desarrollo depende de la economía familiar?

Pregunta de Julia Peña

  10 Maig 2024 234 Apoyos de 500

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Beatriz Martínez Marín A Congreso de los diputados

Pregunta de Beatriz Martínez Marín

Ser superviviente de cáncer infantil implica mucho a nivel físico y psicológico. ¿Cuándo se van a garantizar protocolos de seguimiento así como una integración social real? ¡La enfermedad no termina cuando termina el tratamiento!

Pregunta de Beatriz Martínez Marín

  15 Gen. 2024 92 Apoyos de 1500

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Maribel Castro A Cortes de Castilla-La Mancha

Pregunta de Maribel Castro

La zona de hemato-oncología pediátrica del Hospital Universitario de Toledo, no cuenta con una habitación de juegos ni con decoración infantil, necesaria para los niños y niñas que batallan contra un cáncer. ¡Esto tiene que cambiar!

Pregunta de Maribel Castro

  27 Nov. 2023 585 Apoyos de 500

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Diana Cotut A Asamblea de Madrid

Pregunta de Diana Cotut

Ángela tuvo que ser amputada de las dos piernas tras sufrir una sepsis meningocócica. Necesita de prótesis que se ajusten a su crecimiento. ¿Por qué no se cubre la totalidad de los materiales ortoprotésicos infantiles?

Pregunta de Diana Cotut

  23 Nov. 2023 474 Apoyos de 500

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Betania Trujillo A Parlamento de Canarias

Pregunta de Betania Trujillo

Mi hija convive con el Síndrome de Prader Willi, una enfermedad genética y rara. ¿Por qué en Canarias no se suministra la Hormona del Crecimiento hasta los 2 años, pero en el resto de la península sí?

Pregunta de Betania Trujillo

  21 Nov. 2023 93 Apoyos de 500

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Sara M. y Antonio H. A Asamblea de Madrid

Pregunta de Sara M. y Antonio H.

Mi hijo convive con Bronquiolitis Obliterante, una enfermedad respiratoria rara y crónica. ¿Por qué no se destinan más recursos para el paciente y sus familias, así como una mayor visibilidad dentro y fuera del sector sanitario?

Pregunta de Sara M. y Antonio H.

  02 Nov. 2023 330 Apoyos de 500

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