Senadora del PP por Valencia y concejal de Protección Ciudadana en Navarrés, la ciudad en la que he tenido el honor de ser alcaldesa durante tres mandatos.

Estela Darocas Marín

Pregunta a Estela Darocas Marín

Respostes

Sois un ejemplo, gracias por visibilizar qué significa convivir con el autismo

Las senadoras trasladaron a la familia su voluntad de llevar a cabo una iniciativa que contemple más inversión para enfermedades raras como la de Héctor.

Es imprescindible cuidar a los que cuidan

Preguntes

Luca convive con una gran fotofobia en sus ojos provocada por el síndrome IFAP, solo sale a la calle con gafas especiales y la empresa Holandesa que las creó cerró ¡Necesitamos encontrar a quien preste este servicio para seguir dándole calidad de vida!

El Síndrome de Ondine no se cura con los años, con la edad cambian los motivos de la dependencia, pero se mantiene e incluso se incrementa. ¡Pedimos que se mantenga el grado de dependencia a medida que los niños crezcan!

Cada día muchos pacientes de cáncer se quedan sin opciones de tratamiento por la falta de inversión en investigación. ¿Por qué no se añade una casilla en la declaración de la renta para la investigación contra el cáncer?

Alma tiene acondroplasia, una condición en la que la baja estatura conlleva numerosos problemas de salud. ¿Por qué la sociedad no deja de ver su físico como una mofa, y se conoce la realidad sanitaria y terapéutica que supone convivir con ella?

¿Cuándo se creará una Ley de Endometriosis que garantice protocolos adecuados, y deje de considerar la patología como ginecológica? Es una enfermedad inflamatoria multisistémica y crónica que te cambia la vida.

Mientras caminaba por la calle un repartidor de Uber Eats me tocó el culo. ¿Qué se está haciendo para prevenir y condenar este tipo de acoso hacia las mujeres?

Hugo padece Leucemia. Necesitamos que se invierta en investigación, también para que se conozca en profundidad la relación entre la enfermedad y el Síndrome de Down. Es fundamental para garantizar tratamientos eficaces y evitar complicaciones severas

El acoso escolar hacia la discapacidad se incrementa porque no se normaliza la diversidad. ¿Cuándo se enseñará desde la infancia que la discapacidad no incapacita a la persona, y cada uno tiene su propio talento por desarrollar?

Elián tiene el síndrome de Menkes, una enfermedad neurodegenerativa que depende de medicación experimental para retrasar su progresión. Si hay un tratamiento que salva vidas ¿por qué no recibe inversión pública? Sin ella su salud se deterioraría

AstraZeneca, la vacuna contra la COVID-19 que se me impuso por ser docente, ha destrozado mi sistema nervioso, mi salud física y mental. Si el COVID persistente está reconocido, ¿por qué no las secuelas de sus dosis como accidente laboral?

Me llamo Carmen y los cambios bruscos de temperatura me provocan urticaria crónica. Tengo alergia al sudor, lo que condiciona mi vida para no arriesgar mi salud. ¿Por qué no se investigan más tratamientos para esta enfermedad y así tener calidad de vida?

He padecido un Liposarcoma Mixoide, un sarcoma catalogado como raro. La inversión en la investigación de todas las tipologías de cáncer es crucial. ¡Necesitamos opciones, queremos vivir!

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