Mi hijo Luca tiene 5 años y le han diagnosticado leucemia aguda linfoblástica ¿Por qué no se invierten más recursos en la investigación de la leucemia infantil?
Pino González Vega

Con respecto a los recursos para el tratamiento en todas las islas, se está trabajando para que así sea


Solicitamos al Parlamento de Canarias que invierta más recursos en la investigación de la leucemia infantil y en que todas las islas haya recursos para atender a los niños diagnosticados por esta enfermedad.  

Manifestamos todo el apoyo, cariño y fuerza para poder superar este durísimo momento que están viviendo y desear una pronta recuperación a Luca. 

Sobre la investigación de la leucemia, aunque no es una competencia directa del Parlamento, comparto totalmente la necesidad de solicitar que se incrementen los recursos para combatir esta terrible enfermedad, que aunque ha avanzado mucho en los últimos años en cuanto a tratamiento, aún están padeciendo muchas personas  tanto adultas  como menores.

En Canarias contamos con una ONG que hace una gran labor de apoyo a las familias y los niños y niñas con cáncer, se llama Pequeño Valiente, y destinan recursos y apoyo para que esta difícil situación sea más fácil de llevar.

Con respecto a los recursos para el tratamiento en todas las islas, se está trabajando para que así sea, y en Fuerteventura durante este año se han puesto en marcha distintos recursos para mejorar la atención sanitaria de los pacientes y evitar desplazamientos a otras islas. 

En cualquier caso, debemos seguir incrementando y mejorando los medios humanos y materiales para garantizar la mejor asistencia sanitaria, de calidad y cercana en todas las islas.

Muchas fuerzas y ánimo y espero que se recupere pronto Luca. Un fuerte abrazo.


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Pino González Vega
 Galdera Mi hijo Luca tiene 5 años y le han diagnosticado leucemia aguda linfoblástica ¿Por qué no se invierten más recursos en la investigación de la leucemia infantil?

Luca tiene 5 años y le han diagnosticado Leucemia Aguda Linfoblástica. Todo empezó un lunes, Luca empezó a tener vómitos. No le dimos mucha importancia porque todos los niños pequeños tienen alguna vez algún cólico. Pero esa misma semana empezaba a estar muy cansado. Luca es un niño muy activo que nunca hace siestas y empezó a hacerlas. 

Lo comenté con su padre, que me parecía muy raro que Luca estuviera tan cansado. Cuando llegó el fin de semana Luca estaba aún más cansado y el domingo empezó a tener fiebre y diarrea.

A la mañana siguiente fuimos al médico privado, que es el que está más cerca de nuestra casa. Le pincharon el dedo para sacarle sangre y nos dijeron que teníamos que ir urgente al hospital, porque en Fuerteventura (donde residimos) el hospital no está preparado para tratar a los niños con leucemia. Así que  el médico nos derivó al hospital de Puerto del Rosario. Este hospital está a una hora y media de nuestra casa.  



Primero fue su padre con él, porque yo tenía que darle el pecho a nuestro otro hijo. A las tres horas decidimos hacer un relevo y fui yo al hospital. Ahí fue cuando vino el médico a la habitación y nos dijo el diagnóstico: leucemia. Me lo dijo con mi bebé en brazos, delante de Luca y con muy poco tacto. A mi se me vino el mundo abajo empecé a llorar y Luca aunque no entendía qué estaba pasando también empezó a llorar. Me pareció muy mal que este médico nos dijera el diagnóstico de esta manera, me podía haber llevado a otra sala.  

En ese momento nuestra vida cambió. Luca se tenía que ir al hospital de Gran Canaria porque en Fuerteventura el hospital no tiene nada para los niños. Luca y su padre se fueron en helicóptero urgente ese mismo lunes (fue una excepción y por ser un niño dejaron que su padre fuera con él) Yo fui al día siguiente con nuestro otro hijo. 

Todo fue muy rápido. Al día siguiente le hicieron la prueba de la médula y así pudieron ver en qué estado estaba. Luca tiene leucemia en grado medio, y lleva tres semanas de tratamiento.  

Nosotros nos hemos tenido que mudar de isla. Gracias a una asociación tenemos un piso en el que quedarnos. El problema es que Luca se va a tener que quedar en Gran Canaria por un tiempo. Nos dijeron que podemos ir y volver a Fuerteventura cuando tenga revisión, pero claro es una paliza de viaje tanto para él como para nosotros.  

Nosotros estamos en Canarias solos. El padre de Luca es argentino/gallego y yo soy belga. Estábamos aquí por motivos laborales, tenemos amistades pero nuestra familia está muy lejos. 

Una cosa que me ha llamado mucho la atención es que hay muchos niños con leucemia y no saben la causa de la aparición. Es importante que investiguen y vean por qué los niños son tan susceptibles a esta enfermedad.  

Me gustaría pedirle al Parlamento de Canarias que invierta más recursos en la investigación de la leucemia infantil y en que todas las islas haya recursos para atender a los niños diagnosticados por esta enfermedad.  
 

Sortzailea
Melissa Decommere Melissa Decommere
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2022.03.16

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