¡Hola! Nosotras somos Pía y Vanesa, madres de Paloma y Fede, chicos con Neuroblastoma diagnosticado. Este es un tipo de Cáncer que suele encontrarse sobre las pequeñas glándulas encontradas en los riñones, cuyo tratamiento tuvo que ser movilizado a mas 11km de distancia, en España.

Desde hace ya un tiempo, muchos padres y madres venimos pidiendo por una ley oncopediátrica que regule y ampare todos los derechos de los niños e intente llevar el proceso de la manera menos traumática y llevadera. A pesar de los incansables pedidos con políticos nunca obtenemos respuesta concreta a nivel nacional.

Lo que pedimos no es algo descabellado, solo que se cumplan los derechos de salud de todos los niños.

Las necesidades en la comunidad del Cáncer son muy diferentes según los casos, pero en todos los casos hay necesidades. En el caso de Palo y Fede, el tratamiento nos llevó primero de Córdoba a Buenos Aires, y después a España. 

La movilización hacia Europa para tratar la enfermedad no solo es un sacrificio desde lo económico, ya que son sumas millonarias. Sino también, en cuanto a las situaciones emocionales laborales de las familias. 

No siempre se tiene un respaldo por una indeterminada cantidad de tiempo por parte de los empleadores. Es muy común que las familias pierdan los empleos por el Cáncer. Poder conseguir un alquiler en el país donde sea el tratamiento, dejar a los seres queridos de lado.

Sin embargo, uno no duda ni un instante y hace cualquier cosa por la salud de su hijo. Estamos en búsqueda de un acompañamiento estatal mediante una ley nacional.

Otras de las muchas necesidades en Argentina, es el acceso a las drogas para poder llevar a cabo la quimioterapia. También es una constante que los equipos de tecnología avanzada no funcionen o no haya muchos centros para poder acceder a los tratamientos. Nada de esto es previsto por el Estado, que hasta a veces desconoce los tópicos básicos que conlleva el Cáncer. 

Las diferencias sanitarias en cuanto a otros países más desarrollados en cuestiones de salud, en comparación con Argentina, son abismales. Vanesa tuvo que dormir en una reposera para poder acompañar a su hijo. Mientras que, en España, la salud pública brinda todas estas necesidades elementales no solo para el paciente sino también para sus familias.

El 70% de los tipos de Cáncer infantil pueden ser curados, según señala la especialista en oncología clínica Marcela Polizzi, directora de la Fundación Centro Médico OncoSalud siempre que sean tratados de la manera correspondiente.

El movimiento entre padres autoconvocado comenzó hace mucho tiempo en busca de una ley provincial y nacional. Solo en la provincia de Mendoza se logró de manera provincial, mientras que, de manera nacional hemos presentado muchos proyectos que nunca han sido siquiera tratados.

La aparición de los políticos se da solo cuando los casos se masifican mucho. Hemos tenido muchas reuniones y demás en donde se muestran muy empáticos, pero luego: nada.

Es por eso, que les pido ayuda a cada uno de ustedes. Si llegamos a 350 apoyos, Políticos del Congreso de Argentina, nos brindarán una respuesta en esta misma web. ¿Nos ayudas a luchar contra el Cáncer apoyando y compartiendo esta petición? ¡Gracias!