Licenciada en Administración y Dirección de Empresas por la ULPGC y estudiante de Derecho en la UNED. Trabajo como auxiliar administrativa. Desde muy joven estoy vinculada a diferentes movimientos sociales y estudiantiles. Retomé la ilusión por la política cuando nació Podemos, organización de la que soy parte del Consejo Ciudadano Estatal. Convencida de que la utopía sirve para caminar, estoy segura de que Canarias necesita más que nunca de esa utopía. Aspiro a poder formar un gobierno que represente los auténticos intereses de la ciudadanía canaria.

Noemí Santana

Pregunta a Noemí Santana

Erantzunak

Galderak

Estoy superando un cáncer de mama triple negativo. ¿Por qué además de invertir a favor de la investigación de la patología, no se adelanta la edad en la que se empiezan a hacer pruebas diagnóstico?

Me llamo Laura y convivo con endometriosis. Queremos que haya una buena educación menstrual de calidad. ¡Hay miles de mujeres que, en este momento, lo están pasando muy mal! ¡El Estado debe enfatizar más en la salud de las mujeres!

Me llamo Laura y convivo con el síndrome de Ehlers Danlos. ¡Necesitamos atención especializada con un equipo multidisciplinar que no nos deje abandonadas! ¡Muchas mujeres se están muriendo en silencio y parece que no le importamos a nadie!

¿Por qué no se invierten más recursos en la investigación del cáncer? ¿Cuándo va a haber un acompañamiento real durante y después de los procesos oncológicos?

¿Es justo que la gente que compró una vivienda antes de 2013 tenga deducciones en la renta (hasta 9.040 euros anuales) y el resto no contemos con ese derecho? ¡Las deducciones no deben generar desigualdad!

La Ruta de la Plata es indispensable para la vertebración del Oeste peninsular. No podemos esperar a 2050. ¡RECUPEREMOS el TREN RUTA de la PLATA YA!

Me llamo Amalia, y llevo cuatro años combatiendo las secuelas de un cáncer de canal anal de grado IV ¿Cuándo se invertirán más recursos en ayudas para los enfermos que sufren las graves secuelas del cáncer?

Me llamo Gloria y convivo con esclerosis múltiple. ¡Queremos que se aplique la normativa de accesibilidad y pongan en todos los establecimientos, al igual que en el resto de países europeos, cajas registradoras para personas con movilidad reducida!

Me llamo Oliva y convivo con distrofia miotónica de Steinert, una enfermedad rara que tienen muy pocas personas. ¡Necesitamos que el Estado destine mucho más presupuesto para la investigación de mi patología, y miles de afecciones raras más!

¿Cuándo se van a establecer medidas reales y efectivas ante el uso problemático de internet y las tecnologías por parte de niños/as y adolescentes? ¡Internet es un peligro real para nuestros menores!

Mi hija Aurora tiene hernia diafragmática congénita y recibe educación desde casa para no exponerse a virus como la gripe. ¿Cuándo ofrecerán más ayudas y acompañamiento a las familias de niños que no pueden recurrir a la educación convencional?

Si tenemos un libro de Derechos Humanos, ¿por qué no todos tenemos los mismos derechos?

Biografia

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