Erantzunak
Galderak
A Senado
Pregunta de Argelia Cabrera
¿Cuándo serán escuchadas las personas afectadas por una enfermedad rara?
Pregunta de Argelia Cabrera
2021 Aza. 14 40 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Andrea Arroyo
Me llamo Andrea y desde hace 15 años tengo lupus, ¿por qué no se incluye esta enfermedad en el baremo de discapacidades para evitar discriminaciones?
Pregunta de Andrea Arroyo
2021 Ira. 29 40 Apoyos de 500
A Senado
Pregunta de Iván Palacio
Sólo el 4% de los enfermos de ELA se puede permitir el respirador y atención las 24 horas. El resto muere sabiendo que podía seguir con vida. ¿Por qué el Estado nos da la espalda?
Pregunta de Iván Palacio
2021 Ira. 08 40 Apoyos de 500
A Senado
Pregunta de Larisa Espinosa
Estoy superando una leucemia. ¿Cuándo se van a destinar más recursos a la investigación del cáncer y al apoyo psicológico de los pacientes?
Pregunta de Larisa Espinosa
2022 Mar. 10 39 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Valeria Sonia
El linfedema es una enfermedad de ricos. A día de hoy la Seguridad Social no cubre los cuantiosos gastos en prendas ni aparatos. ¿Hasta cuándo?
Pregunta de Valeria Sonia
2021 Abu. 02 39 Apoyos de 500
A Senado
Pregunta de Ángel PL
Soy Ángel, me quedé tetrapléjico a consecuencia de una zambullida en una piscina y la Seguridad Social no considera que mi vida pueda mejorar. ¿Por qué no nos ayudan en el acceso a un fisioterapeuta?
Pregunta de Ángel PL
2021 Uzt. 12 39 Apoyos de 500
A Senado
Pregunta de Manuel Sobrino Senra
Pido más alojamientos turísticos adaptados y accesibles para las personas con movilidad reducida
Pregunta de Manuel Sobrino Senra
2022 Mai. 05 38 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Rocio Fernández
Mi nombre es Rocío, sufrí acoso y abuso en gran parte de mi vida. Me diagnosticaron depresión y los tratamientos no me funcionan. ¿Cuándo permitirán el uso de nuevos medicamentos en España?
Pregunta de Rocio Fernández
2022 Uzt. 18 37 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Asociación Española Síndrome Mowat Wilson
Las personas y familiares con Síndrome Mowat Wilson necesitamos visibilidad y ayudas para mejorar nuestra calidad de vida
Pregunta de Asociación Española Síndrome Mowat Wilson
2022 Eka. 07 37 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Astra Drag
He sufrido las carencias de la sanidad pública en temas relacionados con la salud mental. ¿Cuándo va a dejar de depender la salud mental de las personas del nivel socioeconómico de cada une?
Pregunta de Astra Drag
2021 Abe. 16 37 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Jacinta Chiquito
Mi hija Sofía tiene 8 años y sufre el Síndrome de Pallister Killian, una enfermedad rara. Necesitamos un traje de electrones que estimula el cerebro y puede regenerar células muertas. ¡Queremos más investigación y ayudas económicas!
Pregunta de Jacinta Chiquito
2023 Mai. 30 37 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Sheila .
Mi nombre es Sheila y tengo artritis reumatoide, las listas de espera son muy largas. ¿Cuándo habrá más especialistas disponibles en la sanidad pública? ¿Cuándo nos cubrirán la atención psicológica y la fisioterapia?
Pregunta de Sheila .
2022 Abu. 19 36 Apoyos de 700
Biografia
Mi nombre es Koldo Martínez Urionabarrenetxea. Médico de vocación y de formación, euskaltzale por devoción y, ahora, político por pasión. Convencido de que hay que tomar parte en la Política para, poniéndonos en la piel del resto, solucionar los graves problemas que tiene nuestra sociedad. Miembro de Zabaltzen, integrado en la coalición navarra Geroa Bai.