Soy Joseba Agirretxea, ondarres de nacimiento, donostiarra de adopción y periodista vocacional. Mi compromiso con la política y con EAJ-PNV viene de lejos, desde mi adolescencia. He sido Diputado en Madrid y aspiro a repetir la próxima legislatura. Siempre pendiente del cine y la música, me encantan las bandas sonoras. El monte y la bici son mis vías de escape, y me manejo bien entre fogones. Maite dut naizena, gorrota gabe ez naizena. Amo lo que soy sin odiar lo que no soy.

Joseba Agirretxea

Pregunta a Joseba Agirretxea

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Soy afroespañola y estoy cansada de ver cómo se limita el acceso a las escritoras afro, ¿por qué no se trabaja en una inclusión REAL en todos los ámbitos?

Decenas de personas murieron saltando la valla de Melilla, en busca de una mejor vida. Es hora de una política migratoria antirracista en España. ¡Ningún ser humano es ilegal!

Tengo 31 años y tengo endometriosis. ¿Cuándo vamos a tener acceso a una Sanidad y a una sociedad en la que se regulen y se informe acerca de los agentes tóxicos ambientales y alimenticios que afectan a nuestra afección?

El Autoconocimiento, es el primer paso para descubrir quiénes somos, cómo interpretamos la realidad y qué forma tenemos. ¿Por qué no se apuesta por la Inteligencia Emocional en la educación formal?

¿CUÁNDO CAMBIARÁ EL PROTOCOLO COVID EN LOS HOSPITALES PARA QUE NI UNA PERSONA MÁS MUERA SOLA?

Me llamo Félix y soy VIH+. ¿Cuándo se van a invertir más recursos en investigación para que los avances en los tratamientos del VIH sigan mejorando y haya más mejoras en la calidad de vida de las personas?

¡Biología sanitaria ya! El colectivo de biólogos forma parte del sistema de salud pero el Ministerio de Sanidad sigue incumpliendo su promesa de reconocernos como sanitarios

Soy la madre de un niño que convive con una cardiopatía congénita llamada Tetralogía de Fallot. ¿Por qué no se certifica una discapacidad mínima del 33% a todos los niños y adultos que conviven con cardiopatías congénitas?

Tengo un hijo que convive con el síndrome de Koolen de Vries. ¿Cuándo va a haber más investigación para esta enfermedad rara? ¡Necesitamos mucha más visibilidad!

Me llamo Elena Vélez y tengo espina bífida y síndrome de Arnold Chiari. ¿Por qué los Tribunales Médicos son tan exigentes con los pacientes que están verdaderamente mal? ¡Queremos Unidades Multidisciplinares y que se regulen las listas de espera!

Regalar vida no tiene precio. ¿Cuándo se va a concienciar sobre la donación de médula ósea para aumentar el registro de donantes?

Me llamo Naomi Retortillo, tengo artritis reumatoide y padezco espondilitis anquilosante. ¿Cuándo va a haber más inversión para la investigación de la espondilitis anquilosante? ¡Necesitamos más estudios para las enfermedades autoinmunes!

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