Soy Joseba Agirretxea, ondarres de nacimiento, donostiarra de adopción y periodista vocacional. Mi compromiso con la política y con EAJ-PNV viene de lejos, desde mi adolescencia. He sido Diputado en Madrid y aspiro a repetir la próxima legislatura. Siempre pendiente del cine y la música, me encantan las bandas sonoras. El monte y la bici son mis vías de escape, y me manejo bien entre fogones. Maite dut naizena, gorrota gabe ez naizena. Amo lo que soy sin odiar lo que no soy.

Joseba Agirretxea

Pregunta a Joseba Agirretxea

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Me llamo Patricia, tengo fibromialgia y estoy cansada de que la sociedad no tenga en cuenta nuestras dolencias ¿Por qué los políticos no pasan 24 horas junto a afectados por fibromialgia para saber cuál es nuestra sintomatología diaria?

Me llamo Oliva y convivo con distrofia miotónica de Steinert, una enfermedad rara que tienen muy pocas personas. ¡Necesitamos que el Estado destine mucho más presupuesto para la investigación de mi patología, y miles de afecciones raras más!

Me llamo Gloria y convivo con esclerosis múltiple. ¡Queremos que se aplique la normativa de accesibilidad y pongan en todos los establecimientos, al igual que en el resto de países europeos, cajas registradoras para personas con movilidad reducida!

Desde Unión Ciudadana por la Mejora en Residencias denunciamos la mala alimentación en las residencias españolas. ¿Cuándo se va a revertir esta situación? ¡Es necesario que exista un control que garantice la correcta nutrición de los residentes!

Convivo con la fibromialgia y la esclerosis múltiple. ¿Cuándo vamos a tener ayudas económicas las personas que tenemos patologías incapacitantes? ¡El no poder trabajar, lleva a no tener ingresos, y mi hijos y yo los necesitamos!

Me llamo Jaime y padezco la enfermedad de Crohn y colitis. ¿Cuándo va a haber nutricionistas y terapeutas financiados por la Sanidad para ayudar a gestionar los procesos de las personas con enfermedades autoinmunes?

Mi nombre es Ana y soy madre soltera. El número de familias monoparentales aumenta y seguimos sin tener un marco legal propio que nos proteja. ¿Cuándo habrá una Ley de Familias Monoparentales que nos ampare?

¿Cuándo se van a establecer medidas reales y efectivas ante el uso problemático de internet y las tecnologías por parte de niños/as y adolescentes? ¡Internet es un peligro real para nuestros menores!

Me llamo Gema y convivo con el síndrome de Sjögren con artritis asociada. ¡Queremos que se valore el poder incapacitar a las personas con esta enfermedad y que las empresas no pongan impedimentos cuando cojamos la baja médica por los brotes!

Me llamo Leila y tengo una hija que, desgraciadamente, se suicidó con 24 años. ¡La salud mental debe mejorar urgentemente en España! Mi hija pidió ayuda, pero no se la dieron. Ahora soy yo quien la pide, ¿cuándo voy a tener ayudas reales?

Muchas mujeres hemos sufrido violencia obstétrica en las salas de parto y la solución no es despreciar. ¡Necesitamos que haya un protocolo efectivo y respetuoso para que ninguna mujer se sienta denigrada dando a luz!

¿Hasta cuándo tendremos que esperar para que haya psicoeducación para la detección y prevención de la depresión, ansiedad y suicidio?¡Unas palabras adecuadas salvan!

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