Soy Joseba Agirretxea, ondarres de nacimiento, donostiarra de adopción y periodista vocacional. Mi compromiso con la política y con EAJ-PNV viene de lejos, desde mi adolescencia. He sido Diputado en Madrid y aspiro a repetir la próxima legislatura. Siempre pendiente del cine y la música, me encantan las bandas sonoras. El monte y la bici son mis vías de escape, y me manejo bien entre fogones. Maite dut naizena, gorrota gabe ez naizena. Amo lo que soy sin odiar lo que no soy.

Joseba Agirretxea

Pregunta a Joseba Agirretxea

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Me llamo Silvia y tengo fibromialgia, fatiga crónica y síndrome antisintetasa. ¿Por qué a las personas con enfermedades autoinmunes no se nos reconoce un grado de discapacidad cuando hay días que no nos podemos ni levantar de la cama?

Desde Unión Ciudadana por la Mejora en Residencias denunciamos la mala alimentación en las residencias españolas. ¿Cuándo se va a revertir esta situación? ¡Es necesario que exista un control que garantice la correcta nutrición de los residentes!

Convivo con encefalomielitis miálgica y fibromialgia. ¿Cuándo se va a implementar un nuevo baremo de discapacidad donde se le dé cabida a las personas con enfermedades invisibles? ¡Necesitamos acceso a una Sanidad que nos comprenda!

Me llamo Patricia del Rocío, tengo 42 años y padezco el síndrome de Behcet y neuro-Behçet. ¿Cuándo se va a implantar la educación emocional para que haya más empatía y comprensión con las personas que padecemos diferentes enfermedades?

Me llamo Kenjy Daniel Alcas y tengo un 75% de discapacidad puesto que padezco parálisis cerebral infantil. ¿Por qué no se dan más oportunidades laborales reales a las personas con discapacidad? ¡Queremos accesibilidad en todos los sentidos!

Me llamo Patricia, tengo fibromialgia y estoy cansada de que la sociedad no tenga en cuenta nuestras dolencias ¿Por qué los políticos no pasan 24 horas junto a afectados por fibromialgia para saber cuál es nuestra sintomatología diaria?

Me llamo Oliva y convivo con distrofia miotónica de Steinert, una enfermedad rara que tienen muy pocas personas. ¡Necesitamos que el Estado destine mucho más presupuesto para la investigación de mi patología, y miles de afecciones raras más!

Me llamo Gloria y convivo con esclerosis múltiple. ¡Queremos que se aplique la normativa de accesibilidad y pongan en todos los establecimientos, al igual que en el resto de países europeos, cajas registradoras para personas con movilidad reducida!

Convivo con la fibromialgia y la esclerosis múltiple. ¿Cuándo vamos a tener ayudas económicas las personas que tenemos patologías incapacitantes? ¡El no poder trabajar, lleva a no tener ingresos, y mi hijos y yo los necesitamos!

¿Hasta cuándo tendremos que esperar para que haya psicoeducación para la detección y prevención de la depresión, ansiedad y suicidio?¡Unas palabras adecuadas salvan!

Me llamo Jaime y padezco la enfermedad de Crohn y colitis. ¿Cuándo va a haber nutricionistas y terapeutas financiados por la Sanidad para ayudar a gestionar los procesos de las personas con enfermedades autoinmunes?

Mi nombre es Ana y soy madre soltera. El número de familias monoparentales aumenta y seguimos sin tener un marco legal propio que nos proteja. ¿Cuándo habrá una Ley de Familias Monoparentales que nos ampare?

Biografia

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