Soy Joseba Agirretxea, ondarres de nacimiento, donostiarra de adopción y periodista vocacional. Mi compromiso con la política y con EAJ-PNV viene de lejos, desde mi adolescencia. He sido Diputado en Madrid y aspiro a repetir la próxima legislatura. Siempre pendiente del cine y la música, me encantan las bandas sonoras. El monte y la bici son mis vías de escape, y me manejo bien entre fogones. Maite dut naizena, gorrota gabe ez naizena. Amo lo que soy sin odiar lo que no soy.

Joseba Agirretxea

Pregunta a Joseba Agirretxea

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Me llamo Ananda y convivo con SFC, artritis reumatoide y fibromialgia. Estuve muchos años con dolores horribles sin saber qué me ocurría. ¿Cuándo van a mejorar los diagnósticos para que los afectados reduzcan la posibilidad de sufrir?

Si todas las personas tenemos los mismos derechos fundamentales, ¿por qué a las personas negras se nos vulnera constantemente y se nos impide poder regularizar nuestra situación?

Tras diez años de recortes, ¿cuándo se va a reforzar la atención primaria?

Los cánones de belleza impuestos por la sociedad afectan desde edades tempranas. ¿Por qué no se educa en diversidad para que las/os niñas/os puedan crecer sin complejos?

Me llamo Laura, he estudiado psicología y hace tan solo dos meses me diagnosticaron autismo. ¿Cuándo va a haber profesionales totalmente formados en el espectro autista para poder desarrollar diagnósticos precoces? ¡El autismo necesita visibilidad!

El parón vital provocado por la pandemia me hizo sentir mucha ansiedad. Es más necesario que nunca trabajar la emocionalidad de los más jóvenes, ¿cuándo se dará a la salud mental la importancia que merece?

Si tuviéramos más referentes seguro que muchos niños gitanos se animaban a estudiar, ¿porqué se nos sigue invisibilizando desde los centros educativos?

Nuestras funciones y responsabilidades corresponden a la categoría C1. ¿Reconocerán la categoría C1 a las personas que trabajamos como TCAE, TFAR Y TAPSD?

La llegada de la marea de pellets a las costas gallegas supone toda una catástrofe medioambiental. ¡Exigimos un plan de acción y acciones legales contra los responsables!

Tengo un hijo que convive con el síndrome KBG. ¿Por qué en la Sanidad Pública es tan difícil el acceso a pruebas genéticas, sobre todo, cuando estamos hablando de niños? ¡Necesitamos mucha visibilidad e investigación para las enfermedades minoritarias!

¿Cuándo se les va a dar a las enfermedades raras el tratamiento específico que requieren? Necesitamos tratamientos especializados para poder mejorar nuestra calidad de vida

Tengo una hija que a causa de una miocardiopatía dilatada convive con un trasplante de corazón. ¿Por qué no se realiza una ecografía de control a todos los recién nacidos?

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