Galderak
A Congreso de los diputados
Pregunta de Juntos Ante el Cushing
El Cushing es mucho maś que el aumento de peso, los pacientes en España necesitamos un mejor abordaje de esta enfermedad. ¿Cuándo se destinarán recursos a la investigación de esta patología?
Pregunta de Juntos Ante el Cushing
2025 Mai. 27 179 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Jennifer Sánchez
Hola, soy Jennifer y mi hijo Héctor padece síndrome de Prader-Willi. ¿Cuándo se destinarán más fondos a la financiación de este síndrome y el tratamiento de uno de sus síntomas característicos: la hiperfagia?
Pregunta de Jennifer Sánchez
2020 Mai. 12 178 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Cristina Paloma Gómez
Me llamo Cristina y tengo un hijo que tiene una enfermedad rara que cursa con discapacidad. ¿Cuándo va a haber más investigación para las enfermedades raras? ¡Investigar es invertir!
Pregunta de Cristina Paloma Gómez
2022 Mar. 02 177 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Ruth Sánchez
¿Cuándo habrá más visibilidad y concienciación sobre el lupus? Hace falta investigación y apoyo para los pacientes con esta enfermedad autoinmune.
Pregunta de Ruth Sánchez
2022 Ots. 09 176 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Asociación Neuroblastoma por Leire
Desde la Asociación Neuroblastoma por Leire demandamos una mayor inversión en investigación para el neuroblastoma. ¡El cáncer infantil ha de dejar de considerarse como una enfermedad rara!
Pregunta de Asociación Neuroblastoma por Leire
2024 Abe. 10 175 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Marina Izquierdo
Joaquín y los afectados por AME viven gracias a los fármacos que reciben. Tener la incertidumbre de que se les puede retirar sino cumplen una escala de valores es CRUEL. ¿Cuándo habrá garantías de que nunca les quitarán la medicación que les da vida?
Pregunta de Marina Izquierdo
2023 Aza. 27 174 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Cinta del Rocío Salvatella
Me llamo Cinta y convivo con la neuralgia del nervio pudendo. ¿Cuándo se va a revisar el grado de incapacidad que nos certifican a las personas que tenemos enfermedades con dolores constantes y brutales? ¡Necesitamos ayudas para las sesiones de terapia!
Pregunta de Cinta del Rocío Salvatella
2023 Ira. 08 174 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Yaisa Rial
El Ministerio de Educación nos deniega una beca a la que tienen derecho mis hijos con TEA. FIRMA para exigir soluciones a esta injusticia que afecta a muchas familias
Pregunta de Yaisa Rial
2022 Urt. 10 174 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Tomas Otamendi
¿Porque el consumo de la cuota de pesca profesional penaliza la pesca deportiva?
Pregunta de Tomas Otamendi
2021 Abu. 27 174 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Daniel Estévez
Nuestra hija Eva tiene una enfermedad rara sin diagnosticar desde los 2 meses ¡Necesitamos una ODS para el control postural de nuestra pequeña, pero es muy caro! ¿Por qué no hay más visibilidad e investigación para enfermedades sin diagnosticar?
Pregunta de Daniel Estévez
2021 Eka. 24 174 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Mónica Mónica
Me llamo Mónica y estoy superando mi tercer cáncer. ¿Cuándo se revisaran los trámites burocráticos a los que se tienen que enfrentar los investigadores para poder realizar su trabajo de una manera más ágil?
Pregunta de Mónica Mónica
2021 Mai. 04 174 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Helena .
He sido condenada a 9 meses de prisión y 9.000€ por defender a mi hija de los presuntos abusos de su padre. Necesitamos justicia y que deje de aplicarse en los juzgados el falso SAP.
Pregunta de Helena .
2021 Ira. 27 173 Apoyos de 1500
Biografia
Trabajo activamente por una sociedad vasca en paz, que sea más justa y solidaria y que sea libre de decidir su futuro. Tengo un especial interés por el Derecho Internacional y las RRII así como por los asuntos de extranjería y cooperación internacional.