Trabajo activamente por una sociedad vasca en paz, que sea más justa y solidaria y que sea libre de decidir su futuro. Tengo un especial interés por el Derecho Internacional y las RRII así como por los asuntos de extranjería y cooperación internacional.

Jon Iñarritu

Pregunta a Jon Iñarritu

Erantzunak

Galderak

Somos David y Paulina y nuestra hija Gabriela está superando una Leucemia linfoblástica aguda. Varios miembros de la familia tuvieron la misma enfermedad anteriormente: ¿Cuándo se impulsará un estudio genético que identifique y aísle el gen causante?

Ian lucha contra un Sarcoma desmoplásico de tejidos blandos, un cáncer muy poco común en niños que no tiene curación. Hemos agotado los tratamientos y necesitamos nuevas salidas. ¡La investigación es crucial!

Nuestros hijos/as son dependientes y nosotras sus cuidadoras 365/24/7 sin descanso. ¿Por qué nos quitan la prestación de cuidados en el entorno del hogar si van a un centro de día? Sin nosotras, el sistema de Cuidados no se sostendría

La monoparentalidad en el IRPF. Denunciamos un trato discriminatorio

Yo lo tengo claro, haría cualquier cosa por salvar una vida. ¿Y tú?

En Ucrania sigue habiendo casi 100.000 niños en orfanatos. Firma para su evacuación inmediata

En el colegio sufrí una discriminación múltiple. ¿Cuándo se impartirá una educación en valores para acabar con el odio en las aulas?

Me llamo Virginia y mi hijo Luka nació con una malformación en el occipital izquierdo, displasia cortical y ceguera cortical, producido por una mutación en el gen PTEN. ¿Cuándo va a haber más visibilidad e investigación para las enfermedades raras?

Los ciudadanos no podemos pagar estos precios y cada vez es más difícil llegar a fin de mes. ¿Cuándo se van a implementar medidas para la contención de los precios?

Tuve una depresión desde los 10 hasta los 22 años debido al acoso escolar que recibí. ¿Cuándo se van a tomar medidas para que esto no vuelva a suceder?

Hay que hablar alto y claro sobre salud mental: además de más psicólogos y una mejor atención primaria, se necesitan más campañas de concienciación social. ¡Hagamos algo ya!

La donación de médula ósea salva vidas, pero el desconocimiento conlleva que no haya donantes y que falle la compatibilidad. ¡Es imprescindible un cambio institucional que favorezca la visibilidad!, ¡necesitamos opciones para que Alejandro pueda vivir!

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