Trabajo activamente por una sociedad vasca en paz, que sea más justa y solidaria y que sea libre de decidir su futuro. Tengo un especial interés por el Derecho Internacional y las RRII así como por los asuntos de extranjería y cooperación internacional.

Jon Iñarritu

Pregunta a Jon Iñarritu

Erantzunak

Galderak

Me llamo Vanessa y padezco el Síndrome de Sudeck, también conocido como Distrofia Simpático Refleja (DSR), ¿cuándo invertirán más recursos en investigar el síndrome de Sudeck, esta enfermedad rara, pero cada vez más común?

Necesitamos el fin inmediato de los corredores de la muerte en las fronteras. ¡Diálogo y recursos abiertos del Gobierno español con personas migrantes en la Frontera Sur YA!

Soy ‘Vigilante de la vida’ y trabajo en la prevención del suicidio. Actuamos cuando una persona está a punto de suicidarse o pide ayuda, pero ¿cuándo se va a instaurar una Educación que enseñe herramientas y soluciones para prevenir estos actos?

Convivo con una transposición de grandes vasos con una CIA (Comunicación Intra Auricular). ¿Por qué los recortes presupuestarios siempre se hacen en Sanidad? ¡Las personas con cardiopatías congénitas necesitamos mucha investigación!

Porque el personal investigador en formación también son trabajadores, ¡basta de precariedad en el sector predoctoral!

¡Me llamo Verónica y padezco fibrosis quística desde los 3 meses. ¿Cuándo, el Estado, va a aprobar el ‘Kaftrio’ como medicación para las personas afectadas por fibrosis quística? ¡Estamos hablando de vidas de muchas personas y, sobre todo, niños!

¿Por qué no se incluye la educación menstrual en los colegios y no se habla de la menstruación en el entorno laboral?

¿Cuándo se van a regular los precios de los aviones para que los canarios no empadronados en las islas podamos volver a nuestra tierra por un precio asequible? El avión es nuestra única forma de transporte

Me llamo Daniel, tengo 32 años y cuando tenía 24 años me diagnosticaron esclerosis múltiple. ¿Por qué cuesta tanto reconocer el 33% de discapacidad a personas afectadas por esclerosis múltiple cuando verdaderamente lo necesitan?

Me llamo Sara y convivo con neurofibromatosis e hidrocefalia. ¡Necesitamos recursos para hacer un congreso sobre neurofibromatosis y, con la ayuda de especialistas, intentar encontrar un tratamiento que haga desaparecer nuestros neurofibromas!

Una de las peores situaciones en la vida es querer vivir y ver que la vida se te escapa entre tus dedos… ¿Cuándo se invertirá en más investigación para que los pacientes de cáncer no temamos por nuestra vida?

Me llamo Kata Bauza y convivo con esclerosis múltiple, ¿por qué no nos certifican una incapacidad a las personas que tenemos enfermedades crónicas? ¡Todos los médicos deben estar formados en cómo nos afectan estas enfermedades en nuestro día a día!

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