Padre. Profesor Titular de Universidad de León. Secretario General del PSOE de León. Diputado nacional y portavoz de Ciencia e Innovación del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados.

Javier Alfonso Cendón

Pregunta a Javier Alfonso Cendón

Galderak

Me llamo José Antonio y en 2019 me trasplantaron un riñón. ¿Por qué no existe una categoría específica para personas con trasplantes en las competiciones deportivas? ¡La alimentación y el ejercicio son fundamentales en los procesos de trasplantes!

¿Para cuándo un protocolo de actuación para las personas autistas diagnosticadas en la adultez?

He sobrevivido a un cáncer de mama triple negativo y ahora me dedico al acompañamiento emocional de pacientes con esta enfermedad. ¡Es necesario un acompañamiento psicológico para que estas mujeres puedan llevar mejor la enfermedad!

Me llamo Miguel y convivo con el VIH. ¿Cuándo se piensa hacer algo para acabar con el estigma de las personas VIH+, sobre todo, con la discriminación institucional ejercida en algunos sectores sanitarios?

Sin salud mental no hay salud: FIRMA para exigir un aumento de plazas PIR, por un examen justo y recursos suficientes para un sistema público, sin listas de espera y el alcance de tod@s

Me llamo David Puertas, soy un chico trans y tengo la enfermedad de Crohn. ¿Por qué no existen más baños públicos sin género en zonas públicas? ¡Las personas con Crohn necesitamos esta medida para mejorar nuestra calidad de vida y nuestra vida social!

¿Para cuándo una profunda investigación sobre la encefalomielitis miálgica (fatiga crónica)?

Los trastornos de la conducta alimentaria van más allá de la anorexia y la bulimia. Necesitamos más visibilidad, más apoyo y más recursos para las personas que los sufren

¿Cuándo se van a destinar los recursos necesarios para que la atención sanitaria sea digna, equitativa y de calidad en todas las comunidades del país?

La Espina Bífida ha marcado nuestra vida, ¿por qué hay tanta falta de información y recursos en el sistema sanitario para tratar a las personas con EB?

Me llamo Vanessa y padezco el Síndrome de Sudeck, también conocido como Distrofia Simpático Refleja (DSR), ¿cuándo invertirán más recursos en investigar el síndrome de Sudeck, esta enfermedad rara, pero cada vez más común?

Soy ‘Vigilante de la vida’ y trabajo en la prevención del suicidio. Actuamos cuando una persona está a punto de suicidarse o pide ayuda, pero ¿cuándo se va a instaurar una Educación que enseñe herramientas y soluciones para prevenir estos actos?

Biografia

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