Padre. Profesor Titular de Universidad de León. Secretario General del PSOE de León. Diputado nacional y portavoz de Ciencia e Innovación del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados.

Javier Alfonso Cendón

Pregunta a Javier Alfonso Cendón

Galderak

Mi nombre es Mar, y en una semana me someteré a un trasplante de médula ósea: ¿Sabéis de la importancia de concienciar e informar sobre este proceso que puede salvar vidas?

El Cushing es mucho maś que el aumento de peso, los pacientes en España necesitamos un mejor abordaje de esta enfermedad. ¿Cuándo se destinarán recursos a la investigación de esta patología?

Me llamo Cristina y tengo un hijo que tiene una enfermedad rara que cursa con discapacidad. ¿Cuándo va a haber más investigación para las enfermedades raras? ¡Investigar es invertir!

¿Cuándo habrá más visibilidad y concienciación sobre el lupus? Hace falta investigación y apoyo para los pacientes con esta enfermedad autoinmune.

Desde la Asociación Neuroblastoma por Leire demandamos una mayor inversión en investigación para el neuroblastoma. ¡El cáncer infantil ha de dejar de considerarse como una enfermedad rara!

Me llamo Cinta y convivo con la neuralgia del nervio pudendo. ¿Cuándo se va a revisar el grado de incapacidad que nos certifican a las personas que tenemos enfermedades con dolores constantes y brutales? ¡Necesitamos ayudas para las sesiones de terapia!

Joaquín y los afectados por AME viven gracias a los fármacos que reciben. Tener la incertidumbre de que se les puede retirar sino cumplen una escala de valores es CRUEL. ¿Cuándo habrá garantías de que nunca les quitarán la medicación que les da vida?

El Ministerio de Educación nos deniega una beca a la que tienen derecho mis hijos con TEA. FIRMA para exigir soluciones a esta injusticia que afecta a muchas familias

Nuestra hija Eva tiene una enfermedad rara sin diagnosticar desde los 2 meses ¡Necesitamos una ODS para el control postural de nuestra pequeña, pero es muy caro! ¿Por qué no hay más visibilidad e investigación para enfermedades sin diagnosticar?

Me llamo Mónica y estoy superando mi tercer cáncer. ¿Cuándo se revisaran los trámites burocráticos a los que se tienen que enfrentar los investigadores para poder realizar su trabajo de una manera más ágil?

Los pinchazos por sumisión química no dejan de aumentar. ¡Exigimos un protocolo único, sanitario y policial para la detección e intervención para estos casos!

Ni por lo público ni por lo privado: la sanidad olvida a las mujeres de Jaén, que no pueden interrumpir su embarazo, por lo que se ven obligadas a desplazarse a otros puntos de Andalucía. ¿Por qué y hasta cuándo?

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