Me llamo Alejandro Fernández y nací en Tarragona en 1976. Creo recordar que con 9 ó 10 años ya quería ser político. Me encantaba escuchar en la tele los debates entre Felipe y Fraga y ya os podéis imaginar con quien iba.

Decidí estudiar Ciencias Políticas en la Universidad Autónoma de Barcelona y la docencia ha sido otra de mis pasiones, ya que he ejercido como Profesor de Ciencia Política en la Universidad de Tarragona (URV) durante 8 años.

Alejandro Fernández

Pregunta a Alejandro Fernández

Erantzunak

Galderak

Muchas madres víctimas de violencia machista y vicaria nos sentimos desprotegidas por el Juzgado de Violencia sobre la Mujer número 2 de Barcelona. ¡Necesitamos que se haga justicia y reconozca la violencia institucional a la que estamos siendo sometidas!

Los padres de niños con necesidades especiales nos vemos obligados a abandonar los centros escolares ante la falta de recursos. ¿Cuándo podrán nuestros hijos tener una inclusión real?

Me llamo Desirée y tengo 2 hijos que viven con varias patologías desde su nacimiento. ¡La Seguridad Social debe facilitar el acceso a la salud mental a familias y niños, y así evitar desgracias! ¿Es normal que un crío abra una ventana y se tire?

Harry tiene autismo severo y un TCA asociado a su gran hipersensibilidad a los colores y a las texturas. Tolera solamente tres alimentos. Los comedores de los colegios deberían estar adaptados. ¡Los menús inclusivos reales no existen!

Los jóvenes que somos pacientes crónicos nos enfrentamos a una gran desprotección y falta de recursos que nos permitan convivir con nuestras enfermedades. ¿Cuándo se reconocerán nuestras necesidades como pacientes?

Pateixo Limfoma Fol·licular no Hodgkin. La malaltia m'ha fet adonar que falten recursos perquè la sanitat pugui respondre correctament davant cadascuna de les necessitats que plantegen els pacients. Fa falta inversió!

Soy madre de dos niños autistas. Cuidar no debería desgastarnos: ¡las madres necesitamos acompañamiento y que se destinen recursos en garantizar una coordinación real entre sanidad, educación y servicios sociales!

Desde la Plataforma de Afectados por la DGAIA denunciamos la situación en la que se encuentran los menores en los centros. Separar a los niños de sus padres no puede ser un mero trámite administrativo. ¡Ha de ser revisado por un juez!

Me llamo Luis y soy uno de los casos de Covid persistente más afectados de España. ¡Quiero que se me reconozca el grado de incapacidad laboral acorde a las lesiones que me ha producido esta afección! ¡Me siento asfixiado y necesito ayuda del Estado!

Me llamo Gisela Paula y convivo con el síndrome de Sjögren, fibromialgia y disautonomía. ¡Necesitamos que la Seguridad Social cubra todos los tratamientos que mejoran la sintomatología del Sjögren! ¡Hay mucha gente que no puede pagarlos!

Vivo con cáncer de mama triple negativo. La falta de información, recursos y lentitud para poder ser atendido en la Sanidad Pública afecta directamente sobre la salud del paciente y su confianza en el sistema. ¡No queremos tener que recurrir a la privada!

La lentitud de los procesos judiciales relacionados con la protección del menor nos perjudica gravemente a las familias y a la infancia de los menores. ¿Cuándo se va a mejorar este aspecto? ¡Llevo 11 años luchando por ver a mis hijas!

Biografia

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