Soy Mercedes Mendoza, tengo atrofia muscular la cual me fue detectada a los 9 años, a pesar que ya la tenía desde nacimiento, me di cuenta ya que tenía caídas constantes, empecé a tratarme en el municipio donde vivo pero no me detectaban nada certero, hasta que después de dos años me trasladaron a un hospital dónde me hicieron estudios más específicos donde me diagnosticaron. 

Es una enfermedad hereditaria y progresiva, no me daban mucho tiempo de vida, me decían que iba a vivir hasta los 12 años, me realizaron varios tratamientos pero yo me encontraba deprimida, tenía que asistir a terapias y psicólogo pero no quise hacer nada, me puse rebelde porque yo pensaba que me iba a morir, es tan primordial no cortar las terapias a corta edad porque se puede tener una mejor calidad de vida. 

Hay distrofias que se les diagnóstica ya grandes, yo seguía en la escuela en quinto de primaria y me obligaron a ir a la escuela aunque yo no quería, pero terminé la preparatoria y fue cuando me di cuenta que yo me encontraba deprimida porque me daba vergüenza muchas cosas y ahí fue cuando decidí que no quería vivir así, así que a los 17 años es que terminé por aceptarme con mi condición. 

Mientras uno se cuide podemos seguir viviendo, me decían que hasta los 25 años pero ya tengo 36 y en ese tiempo entendí muchas cosas, me empecé a aceptar, terminé mi preparatoria, me casé y afortunadamente pude tener una familia, tenemos dos hijos que ya grandes los cuales fueron mis motores que necesitaba para continuar.

Me di cuenta que cuando yo conocí y empecé a descubrir también la parte espiritual y me acerqué cada vez más a Dios, fue cuando ya decidí disfrutar mi vida con esta condición, en realidad siento que sí estoy así es por un buen propósito y que podemos servir en nuestra casa y por supuesto, en la sociedad.

Abrí un negocio de bordados y tejidos, me hace sentir útil, aporto en mi casa, me mantengo ocupada, por lo que le digo a las personas que tengan una discapacidad y a las que no, que todos podemos ser útiles y estamos bien cómo estamos, podemos continuar y valorar nuestra vida. 

Por eso, es importante que exista un apoyo económico específico para personas con una enfermedad degenerativa,  que tengamos acceso a un apoyo psicoemocional tanto para nosotros como para las familias, ya que también es difícil para ellos, para las personas que nos cuidan, comprender también sus momentos de frustración que puedan tener. 

Es necesario un apoyo económico, nos vamos degenerando conforme pasa el tiempo y no nos podemos mover en una silla normal, por lo tanto, nos serviría mucho una silla eléctrica para ser un poco más independientes, las tarjetas de bienestar no nos han llegado, las cuales son esenciales para poder tener ese apoyo. 

Por eso, les pedimos que se unan y apoyen esta petición,  pulsen el botón ‘APOYAR’ a través de esta página web y posterior a eso, ayúdenos compartiendo esta campaña con todos sus grupos de contactos en WhatsApp y otras redes sociales, ya que si conseguimos 500 firmas, esta petición podrá llegar a los legisladores en materia de salud del Senado de la República de México y entonces ellos estarían obligados a dar una respuesta a través de esta misma web.