Soy Katia Ortíz y mi hija Catalina, con ya dos años de edad, tiene Síndrome de Down el cual fue detectado hasta su nacimiento, ya que durante el embarazado nunca hubo indicios o señales que ella tenía este trastorno genético, porque el desarrollo y peso se dio sin ninguna complicación. 

Afortunadamente, nació sin ninguna patología, su corazón, hígado y todo su cuerpo ha tenido un desarrollo natural, hasta ahora estamos trabajando con ella en la estimulación motriz y del habla sin problema alguno, con el objetivo de integrarla al plan educativo tradicional. 

Durante este tiempo, nos hemos encontrado con la falta de información, tanto del personal médico como educativo para niñas y niños con este padecimiento, ya que a pesar de haber especialistas en ambos sectores, me doy cuenta que no tienen las herramientas necesarias para tratarlos de una manera adecuada y sin discriminación. 

Al ser enfermera de profesión y madre de Catalina, me di cuenta que debería de existir más capacitación, más información para que no exista un rezago educativo o una falta de atención médica y mantener actualizado al personal que debería de cuidar a los niños y niñas con síndrome.

Por lo que solicitamos a los políticos que desarrollen programas educativos actualizados para infantes con síndrome de Down, que capacite al personal médico para brindar un mejor tratamiento y servicio, que ayude a las familias a entender qué es el síndrome, sin transmitir miedo o enojo, al contrario, que las familias tengan las herramientas necesarias para un desarrollo óptimo de sus hijos e hijas. 

¿Qué podemos hacer para que el Senado de la República de México conteste esta petición?  Darle click en “apoyar” y después te invito a compartir el link con todos tus grupos, contactos de WhatsApp y Redes Sociales, ya que al conseguir 500 apoyos, esta pregunta llegará a los senadores, los cuales responderán en esta misma web.