Mi nombre es Ernesto Mena y soy activista VIH positivo. Como persona que vive con VIH me es necesario visibilizar, proporcionar información y educación al respecto,  debido a que hoy existe mucho desconocimiento. 

Desde mi seroconversión a "seropositivo" he tenido que aprender a manifestar y a comunicar abiertamente lo que me ocurría, en un comienzo con mi familia y después con mi entorno, porque noté que las personas están llenas de dudas al respecto y muchas veces necesitan apoyo. El VIH no viene solo, viene acompañado de problemas de salud mental, por lo que debiera estar garantizado en nuestros tratamientos el acceso a psicólogos que nos entreguen las herramientas para enfrentar de mejor manera esta enfermedad crónica que nos acompaña.

Creo que la salud debiese ser transversal, es decir, que no solo se nos acompañe con asistencia médica de fármacos, sino que también con especialistas que nos ayuden a afrontar la vida de la mejor manera posible teniendo esta enfermedad inmunológica, que en Chile sigue estando muy estigmatizada. Una de mis banderas en esta lucha es que esto no debiera ser tema, pero para lograr eso es necesario que se discuta y se visibilice, para que en un futuro nuestros derechos como parte de la sociedad estén garantizados y así no tener que exponerlo como si fuera algo extraño o ajeno a las realidades de muches. 

El VIH no sólo afecta a personas de la comunidad LGTB+, sino que también a heterosexuales e incluso a niños que nacen con esta. Hoy las personas que padecemos esta enfermedad somos parte de la población más vulnerable, porque no tenemos las herramientas para ser visibles en el medio y porque en el modelo educacional no se plantean las formas correctas de prevención ni de educación, ya que son hostiles y están lejos de ser didácticas y amigables. 

Mi principales preocupaciónes, es que hoy debido a la centralización que existe en el país, se vulnera unos de los derechos más importantes de las personas con VIH +, que es el derecho al anonimato. Esto ya que para poder acceder a nuestros fármacos debemos viajar a Santiago, hacer una fila en un espacio público en donde las personas saben que van pacientes con esta enfermedad y así es como afecta al derecho de permanecer anónimos. 

La falta de normativas internacionales y la lenta respuesta de un sistema de salud golpeado por el covid provoca una Revictimización para pacientes que viven con VIH extranjeros que ingresan al país y a los chilenos que quieren salir del país esto debido a que se les vuelve a tomar el examen de VIH para brindar la medicación, esta burocracia provoca que las personas que viven con VIH queden sin medicamento, en el tiempo de espera del resultado del examen y la evaluación del doctor, para generar una receta medica ( en algunos casos mas de 3 meses). Vemos entonces como muches pacientes no continuan su tratamiento y abandonan. Esto atenta contra el acuerdo de ONUSIDA 90-90-90 para erradicar el virus y atenta contra nuestros derechos humanos.  

Es por esta razón que mis preguntas van dirigida a la Cámara de Senadores es: Derecho al anonimato ¿Cuándo se garantizará el acceso a la salud descentralizada para pacientes con VIH + en Chile? No basta con la Ley Nº 19.779 que establece normas relativas al virus de inmunodeficiencia humana (VIH), se necesita que se garantice la descentralización del tratamiento para dejar de vulnerar el derecho al anonimato. 

Normativa internacional ¿Cuándo se garantizará el acceso a los medicamentos sin la burocracia impuesta hasta al momento? No basta un acuerdo en ONUSIDA se necesita innovar en nuevas políticas que aseguren los medicamentos para personas previamente notificadas en chile y en el extranjero.

Según el artículo 1 de esta ley, le corresponde al Estado la elaboración de las políticas que propendan hacia dichos objetivos, procurando impedir y controlar la extensión de esta pandemia, así como disminuir su impacto psicológico, económico y social en la población. No obstante, hoy existe un abandono del Estado en relación a esta enfermedad y por consiguiente a quienes la padecemos. 

Necesitamos el apoyo de todas, todes y todos ustedes, ya que, si conseguimos 500 apoyos, esta pregunta llegará al Senado y nos tendrán que dar una respuesta en esta misma web. Ayúdanos haciendo clic en el botón “apoyar” y difundiendo, para que se garantice una vida digna y en donde se respeten los derechos de quienes padecemos VIH +.