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Carolina Rivera

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Carolina Rivera A Asamblea de Madrid

Pregunta de Carolina Rivera

Mis hijos, como otros muchos niños, no pueden disfrutar de los parques infantiles por el calor. ¿Por qué no se instalan sombreados que permitan su uso en vacaciones? Es cuando más lo necesitan

Pregunta de Carolina Rivera

  2022 Uzt. 28 171 Apoyos de 500

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Alicia Sáez A Cortes de Castilla y León

Pregunta de Alicia Sáez

Me llamo Alicia y convivo con el síndrome de Ehlers-Danlos, una enfermedad rara sin cura. ¿Cuándo se investigará más sobre estos diagnósticos que nos sentencian a una vida llena de dolor?

Pregunta de Alicia Sáez

  2025 Mai. 16 115 Apoyos de 500

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Ainhoa Rayz A Asamblea de Extremadura

Pregunta de Ainhoa Rayz

Mi hijo tiene discapacidad, y un año más hemos sido excluidos de los campamentos de verano por falta de recursos y apoyo especializado. ¿Hasta dónde tenemos que llegar para que su inclusión sea real y las familias atípicas podamos conciliar?

Pregunta de Ainhoa Rayz

  2025 Mai. 12 84 Apoyos de 500

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Ana Katherina A Parlamento de Galicia

Pregunta de Ana Katherina

Los Trastornos de Conducta Alimentaria te destrozan la vida y siguen siendo un tema tabú. ¿Por qué todavía no se destinan los recursos necesarios para su tratamiento precoz?

Pregunta de Ana Katherina

  2024 Abe. 04 108 Apoyos de 500

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Esmeralda Sánchez A Parlamento de Andalucía

Pregunta de Esmeralda Sánchez

Diego convive con el síndrome Aicardi-Goutière, y la estimulación que recibe de las terapias es vital para mejorar su calidad de vida. ¿Por qué las CCAA no ofrecen más actividades de este tipo si mejora la autonomía de los niñxs?

Pregunta de Esmeralda Sánchez

  2023 Ira. 18 163 Apoyos de 500

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Leticia Castro A Senado

Pregunta de Leticia Castro

El autismo es una condición que necesita de mayor inclusión. ¿Cuándo habrá aulas TEA en todos los colegios públicos desde la infancia que sirvan para visibilizar la diversidad?

Pregunta de Leticia Castro

  2023 Uzt. 31 77 Apoyos de 700

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Isa Sanz A Parlamento de Andalucía

Pregunta de Isa Sanz

Ana tiene ataxia telangiectasia, una enfermedad rara sin cura que requiere numerosas citas con especialistas ¿Por qué no crear una unidad multidisciplinar como en otros países? Supondría menos visitas, enfoque integral y mejor atención al paciente

Pregunta de Isa Sanz

  2023 Mai. 17 521 Apoyos de 500

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Teresa Zapata A Cortes Valencianas

Pregunta de Teresa Zapata

Edu es autista, no está enfermo, es su condición. Tiene otra percepción del mundo, otros intereses y necesidades que cubrir para mejorar su autonomía ¿Qué recursos existen para dar mayor visibilidad al autismo y mejorar su inclusión?

Pregunta de Teresa Zapata

  2023 Api. 18 4517 Apoyos de 500

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Noemí Martínez A Asamblea de Madrid

Pregunta de Noemí Martínez

Mis dos hijos conviven con enfermedades raras. Soy cuidadora, enfermera, abogada, administrativa, investigadora… 24/7 sin descanso ¿Por qué no nos dan la posibilidad de disfrutar de alternativas de tiempo libre y ocio para cuidar de nuestra salud mental?

Pregunta de Noemí Martínez

  2023 Api. 04 121 Apoyos de 500

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Arantxa Martínez A Cortes de Aragón

Pregunta de Arantxa Martínez

Leo tiene una alteración genética en el gen KMT5B. Solo hay 2 casos como el nuestro en España y la sanidad no nos orienta en cómo afrontarla. Ante las enfermedades raras, ¿por qué no existen más especialidades genéticas para su conocimiento?

Pregunta de Arantxa Martínez

  2023 Mar. 03 346 Apoyos de 500

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Encarna Hernández A Asamblea de Madrid

Pregunta de Encarna Hernández

Los procesos de infertilidad tienen un componente psicológico muy importante en la concepción. ¿Por qué la sanidad no cuida de ellos, de la salud mental de las madres?

Pregunta de Encarna Hernández

  2023 Ots. 15 69 Apoyos de 500

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Lorena Lucas A Asamblea de Madrid

Pregunta de Lorena Lucas

Kilian tiene parálisis cerebral por sufrimiento fetal, en su diagnóstico nadie nos orientó sobre tratamientos, ortopedias, ayudas... que necesitaría. ¿Por qué no existen protocolos que expliquen dónde y cómo actuar tras el momento de shock que vivimos?

Pregunta de Lorena Lucas

  2023 Ots. 09 122 Apoyos de 500

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Fátima Miguez A Parlamento de Galicia

Pregunta de Fátima Miguez

Daniela convive con el síndrome de Rett, pero ante todo es una niña que quiere ir a clase, estimularse y convivir niñxs de su edad. ¿Por qué tenemos que ir mendigando educación e inclusión cuando se tienen necesidades especiales?

Pregunta de Fátima Miguez

  2023 Ots. 02 219 Apoyos de 500

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