Galderak
A Cortes de Aragón
Pregunta de Ángela Sarasa
Muchos niños con Epilepsia Rosa viven sin un diagnóstico oportuno que les permita acceder a tratamientos adecuados. ¿Para cuándo más recursos y formación a los médicos para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras?
Pregunta de Ángela Sarasa
2022 Mai. 09 165 Apoyos de 500