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¿Cuándo crearán ustedes unidades de referencia en Síndrome de Fatiga Crónica/EM en las CCAA?

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Hola a todos,

Soy Isabel Calvo, presidenta de la Asociación Síndrome de Sensibilidad Central, que agrupa diversos síndromes entre ellos el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica (SFC/EM)

Esta es una enfermedad con una prevalencia del 0.2% de la población, lo que significa por ejemplo que estamos hablando de unas 10000 personas en la comunidad valenciana, comunidad en la que me encuentro. De estas un 20% no pueden salir de sus casas pues padecen la enfermedad en su forma severa. Pese a esta cantidad de gente nada despreciable nos encontramos con la paradoja de que no existe en la sanidad atención especializada para este tipo de enfermos.

 

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edo

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