Hace 15 años, Claudia Saa Cabal le diagnosticaron cáncer de seno, en su lucha porque otras pacientes tuvieran apoyo y acompañamiento decidió unir esfuerzos y de una manera altruista fundó la Asociación AMESE (Apoyo a Mujeres con Enfermedades de Seno). 

Claudia murió en el año 2009, pero su legado y misión siguen en pie, con el objetivo de entregar apoyo psicológico y legal. Hoy son más de 6.400 pacientes quienes han cruzado las puertas de AMESE, buscando apoyo y orientación. Una asociación  sin ánimo de lucro, sinónimo de altruismo, en donde cada uno de sus colaboradores, ofrece acompañamiento, autoconocimiento y educación sobre los derechos hacia el sistema de salud.

Cada paciente es única y primordial una vez cruza las puertas de AMESE, la atención es priorizada y se cruza una ruta para cada una de ellas. Claudia Saa es el corazón de la asociación , ella sabía que el acceso a la salud priorizada era un problema en el país. Por lo que los servicios son completamente profesionales y gratuitos, desde asesoramiento legal y psicológico, hasta acompañamiento emocional. Tratando de cubrir cada una de las aristas que puede pasar una persona con esta enfermedad, la asociación  creó el primer banco de pelucas (el único en Colombia) no solo para apoyar a las personas que cruzan por esta enfermedad, sino para todas aquellas que lo necesitan como quienes padecen de alopecia.

La virtualidad debido a la pandemia, nos obligó hacer varios cambios, aun así continuamos ofreciendo un servicio en donde las pacientes sienten una conexión amena y de apoyo. Cada servicio lo adaptamos a la virtualidad, este año tenemos más de 600 pacientes y aunque la virtualidad pudo ser una piedra se convirtió en una oportunidad, una oportunidad para que AMESE llegará a cada uno de los rincones del país, poco a poco expandiéndose y dándose a conocer. Como homenaje a su fundadora, la asociación  sigue trabajando con todas las mujeres que necesiten apoyo durante este proceso, sin importar el nivel social, raza u ocupación.

En lo corrido del año ya van 124 pacientes, quienes han recibido orientación psicológica y jurídica para que tengan acceso a salud según lo correspondido en la ley, sin embargo, aún son muchos quienes no conocen del tema y tienen problemas con el sistema de salud. Por eso, quiero lanzar esta petición a las autoridades y al Congreso de la República. El acceso a los medicamentos, citas especializadas y tratamientos, para muchas, aún es un tema de nivel socioeconómico. El cáncer no da espera, la detección temprana salva vidas. 

Apoya y difunde esta petición, para lograr obtener una respuesta por parte de los políticos en la página de Osoigo. Si esta petición logra las 350 firmas será presentada a los Congresistas. ¡Todos podemos ayudar!