Pérdida de la facultad de reconocer las palabras, crisis epilépticas, afasia, agnosia auditiva... La de la foto se llama Celia y tiene el síndrome Landau Kleffner. Lo primero de todo queremos hacerles llegar de que en españa no existe un registro real de las personas con este síndrome y que nuestra asociación, por iniciativa propía, ha tenido que empezar a realizar para conocer su alcance.

El objetivo de nuestra asociación es contribuir en el progreso hacia una sociedad inclusiva, más justa y solidaria, capaz de valorar la diversidad como base fundamental de nuestro futuro común.

Pero para hacer todo eso, necesitamos que los políticos nos apoyéis de verdad. Por todo ello, mediante esta campaña les pedimos si en las siguientes partidas económicas que se destinen desde el Ministerio de Sanidad se destine más dinero para investigar este síndrome que pueden tener decenas de personas en toda España .

Asociación Afectados Síndrome Landau-Kleffner